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Merck

SAB1410095

Sigma-Aldrich

Anti-ATP5H antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

ATP5JD, ATPQ

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100 μG
368,00 €

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Voraussichtliches Versanddatum08. Mai 2025



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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

368,00 €


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Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 18.5 kDa

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

western blot: 1 μg/mL

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... ATP5H(10476)

Allgemeine Beschreibung

Mitochondrial ATP synthase catalyzes ATP synthesis, utilizing an electrochemical gradient of protons across the inner membrane during oxidative phosphorylation. It is composed of two linked multi-subunit complexes: the soluble catalytic core, F1, and the membrane-spanning component, F0, which comprises the proton channel. The F1 complex consists of 5 different subunits (alpha, beta, gamma, delta, and epsilon) assembled in a ratio of 3 alpha, 3 beta, and a single representative of the other 3. The F0 seems to have nine subunits (a, b, c, d, e, f, g, F6 and 8). This gene encodes the d subunit of the F0 complex. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified for this gene. In addition, three pseudogenes are located on chromosomes 9, 12 and 15. (provided by RefSeq)

Immunogen

ATP5H (NP_006347.1, 1 a.a. ~ 161 a.a) full-length human protein.

Sequence
MAGRKLALKTIDWVAFAEIIPQNQKAIASSLKSWNETLTSRLAALPENPPAIDWAYYKANVAKAGLVDDFEKKFNALKVPVPEDKYTAQVDAEEKEDVKSCAEWVSLSKARIVEYEKEMEKMKNLIPFDQMTIEDLNEAFPETKLDKKKYPYWPHQPIENL

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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10 - Combustible liquids

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WGK 3

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Ivelisse Sánchez et al.
Human molecular genetics, 25(18), 4021-4040 (2016-07-29)
A polyglutamine expansion within the ataxin-1 protein (ATXN1) underlies spinocerebellar ataxia type-1 (SCA1), a neurological disorder mainly characterized by ataxia and cerebellar deficits. In SCA1, both loss and gain of ATXN1 biological functions contribute to cerebellar pathogenesis. However, the critical

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