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Merck
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P9625

Sigma-Aldrich

Phenazine methosulfate

powder, electron acceptor

Synonym(e):

5-Methylphenazinium-methylsulfat, N-Methyl-phenazonium-methylsulfat, PMS

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About This Item

Lineare Formel:
C13H11N2 · CH3SO4
CAS-Nummer:
299-11-6
Molekulargewicht:
306.34
Beilstein:
3898869
EG-Nummer:
206-072-1
MDL-Nummer:
MFCD00011923
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24899045
NACRES:
NA.77

product name

Phenazin-Methosulfat,

Form

powder

λ

0.01 g/L in H2O, 1 cm path

UV-Absorption

λ: 387.5 nm Amax

Wirkungsspektrum von Antibiotika

fungi

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
cell membrane | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

COS([O-])(=O)=O.C[n+]1c2ccccc2nc3ccccc13

InChI

1S/C13H11N2.CH4O4S/c1-15-12-8-4-2-6-10(12)14-11-7-3-5-9-13(11)15;1-5-6(2,3)4/h2-9H,1H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1

InChIKey

RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Phenazine sind heterozyklische Verbindungen, die als Sekundärmetaboliten von Bakterien produziert werden.

Anwendung

Phenazinmethosulfat wird zusammen mit Ascorbinsäure zur Bestimmung der Stickoxid-Reduktase-Aktivität eingesetzt.
Phenazinmethosulfat wird wie folgt verwendet:
  • als Bestandteil der Succinat-Dehydrogenase-Enzym-Substratlösung,
  • zur Induzierung der Bildung von Superoxid-Radikalen in Erythrozyten-Suspensionen und zur Untersuchung seines Einflusses auf die Verformbarkeit von Erythrozyten
  • als Bestandteil von Komplex-II-Histochemie-Medien

Biochem./physiol. Wirkung

Phenazinmethosulfat (PMS) wirkt als guter Elektronenakzeptor. PMS wird nichtenzymatisch durch NADH (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) und NADPH (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Phosphat) reduziert.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Handbook on Clostridia, , pages=, 84-84 (2005)
Ludmila Yarmolinsky et al.
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