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Merck

P7130

Sigma-Aldrich

Puromycin-Aminonukleosid

Synonym(e):

3′-Amino-3′-desoxy-N6,N6-dimethyladenosin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H18N6O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
294.31
Beilstein:
93902
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51281912
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Form

powder

Qualitätsniveau

Löslichkeit

H2O: soluble 50 mg/mL

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-positive bacteria
neoplastics
parasites

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN(C)c1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@H](N)[C@@H]3O

InChI

1S/C12H18N6O3/c1-17(2)10-8-11(15-4-14-10)18(5-16-8)12-9(20)7(13)6(3-19)21-12/h4-7,9,12,19-20H,3,13H2,1-2H3/t6-,7+,9+,12-/m1/s1

InChIKey

RYSMHWILUNYBFW-VENHTOENSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Puromycinaminonucleosid ist der Aminonucleosidteil des Antibiotikums Puromycin. Es eignet sich für die Nephrologieforschung, zum Beispiel in Studien der fokalen und segmentalen Glomerulosklerose und für die Einleitung der Nephrose in Ratten. Die Ausscheidung von Natrium- und Nitrit(NOx)-Metaboliten in Ratten mit durch Puromycinaminonucleosid eingeleitetem nephrotischem Syndrom wird untersucht. Durch Puromycinaminonucleosid eingeleitete Nephrose bei Ratten wurde in Bezug auf die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies in der akuten Phase untersucht. Puromycinaminonucleosid wird zum Erforschen der endothelialen Glykosaminoglykansynthese in kultivierten glomerulären Endothelzellen und deren Beziehung zur Zellpermeabilität eingesetzt.

Anwendung

Puromycinaminonucleosid wird wie folgt verwendet:
  • als Selektionsmarker für infizierte Zellen für die Transfektion von Lentivirus
  • als Komponente von frischem Medium für Transfektions- und Infektions-Assays
  • zum subkutanen Einleiten von Puromycinaminonucleosid-Nephrose zum Untersuchen der mRNA- und Proteinkonzentrationen von Nephrin und Podocin vor dem Einsetzen von Proteinurie

Biochem./physiol. Wirkung

Puromycinaminonukleosid wird verwendet, um glomeruläre Erkrankungen beim Menschen durch das Verursachen von Schäden an murinen glomerulären Podozyten zu untersuchen sowie zur Untersuchung der glomerulären Funktion und Morphologie.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

STOT RE 2

Zielorgane

Kidney

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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Ramzi Khalil et al.
The Journal of pathology, 247(2), 177-185 (2018-10-24)
Dynamin plays an essential role in maintaining the structure and function of the glomerular filtration barrier. Specifically, dynamin regulates the actin cytoskeleton and the turnover of nephrin in podocytes, and knocking down dynamin expression causes proteinuria. Moreover, promoting dynamin oligomerization
Ido Refaeli et al.
Scientific reports, 10(1), 9419-9419 (2020-06-12)
Dominant and recessive mutations in podocalyxin (PODXL) are associated with human kidney disease. Interestingly, some PODXL mutations manifest as anuria while others are associated with proteinuric kidney disease. PODXL heterozygosity is associated with adult-onset kidney disease and podocalyxin shedding into
Jeffrey A Kramer et al.
Environmental health perspectives, 112(4), 460-464 (2004-03-23)
Microarrays allow for the simultaneous measurement of changes in the levels of thousands of messenger RNAs within a single experiment. As such, the potential for the application of transcription profiling to preclinical safety assessment and mechanism-based risk assessment is profound.
Yuqiu Lu et al.
Kidney international, 92(5), 1119-1129 (2017-07-16)
Gene expression differs substantially among individual cells of the same type. We speculate that genes that are expressed in all but a portion of cells of a given cell type would be likely essential and required for either the cell
G N Marinides et al.
Kidney international, 37(2), 749-757 (1990-02-01)
The effects of dietary protein and converting enzyme inhibition (CEI) on chronic puromycin aminonucleoside nephropathy (PAN) were studied. PAN was induced with seven SQ injections of puromycin aminonucleoside 20 mg/kg over 10 weeks in male Sprague-Dawley rats. The rats were

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