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Merck

P2192

Sigma-Aldrich

10X PCR-Puffer

Optimized for routine PCR with MgCl2 included

Synonym(e):

PCR Buffer Solution, PCR Reaction Buffer

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106306
NACRES:
NA.52

Qualitätsniveau

Form

liquid

Verpackung

vial of 1.5 mL

Farbe

colorless

Anwendung(en)

agriculture

Fremdaktivität

DNase, RNase, none detected

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

10X PCR-Puffer wird als Komponente der PCR-Mischung für Folgendes verwendet:
  • die Amplifikation von Virus-DNA
  • die Amplifikation von genomischer DNA zur Untersuchung von Methylentetrahydrofolatreduktase(MTHFR)-Genmutationen bei Individuen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
  • die Amplifikation des internal transcribed spacer (ITS) des 16S-23S-rRNA-Gens von Bacillus sp.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Alleinstehender Puffer
  • Kompatibel mit JumpStart Taq DNA-Polymerase (D9307), Taq DNA-Polymerase aus Thermus aquaticus (D1806) und REDTaq® genomische DNA-Polymerase (D8312)

Komponenten

Zusammensetzung des 10×-Puffers: 100 mM Tris-HCl, pH 8,3 bei 25 °C; 500 mM KCl; 15 mM MgCl2; 0,01% Gelatine

Rechtliche Hinweise

JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
REDTaq is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Maike Stam et al.
Genetics, 162(2), 917-930 (2002-10-26)
Paramutation is an interaction between alleles that leads to a heritable change in the expression of one allele. In B'/B-I plants, B-I (high transcription) always changes to B' (low transcription). The new B' allele retains the low expression state in
Ákos Boros et al.
PloS one, 6(12), e29145-e29145 (2011-12-24)
A novel positive-sense, single-stranded RNA (+ssRNA) virus (Halastavi árva RNA virus, HalV; JN000306) with di-cistronic genome organization was serendipitously identified in intestinal contents of freshwater carps (Cyprinus carpio) fished by line-fishing from fishpond "Lőrinte halastó" located in Veszprém County, Hungary.
G J Breedveld et al.
Neurology, 59(4), 579-584 (2002-08-28)
Benign hereditary chorea (BHC) is an autosomal dominant disorder that can be distinguished from Huntington disease by its early onset, stable or only slightly progressive course, and absence of mental deterioration. The variation in clinical features is such that its
Phylogenetic Analysis of Baculovirus Isolates from Diseased Insects in Southern Vietnam
Thao N T P, et al.
Open Journal of Genetics, 2014 (2014)
Cem Gokcen et al.
International journal of medical sciences, 8(7), 523-528 (2011-09-08)
The purpose of this study was to evaluate the relationship between 5,10- methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms and Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in a sample of Turkish children. MTHFR gene polymorphisms were assessed in 40 patients with ADHD and 30

Protokolle

Protocol using antibody mediated hot start polymerase with a red dye for easy gel loading. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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