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Merck

N3785

Sigma-Aldrich

Nabilon

solid, ≥98% (HPLC)

Synonym(e):

LY-109514

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25 MG
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H36O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
372.54
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

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Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule II; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: soluble ~18 mg/mL
H2O: insoluble

Anwendung(en)

forensics and toxicology
veterinary

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCCCC(C)(C)c1cc(O)c2[C@@H]3CC(=O)CC[C@H]3C(C)(C)Oc2c1

InChI

1S/C24H36O3/c1-6-7-8-9-12-23(2,3)16-13-20(26)22-18-15-17(25)10-11-19(18)24(4,5)27-21(22)14-16/h13-14,18-19,26H,6-12,15H2,1-5H3/t18-,19-/m1/s1

InChIKey

GECBBEABIDMGGL-RTBURBONSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

CB1 und CB2 Cannabinoid Rezeptoragonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cannabinoids in the treatment of symptoms in cancer and AIDS, 2nd edition #93.
L Scott Wilner et al.
Journal of palliative medicine, 14(4), 509-510 (2011-04-08)
Fabrício A Moreira et al.
Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism, 23(1), 133-144 (2009-03-17)
Both agonists (e.g. Delta(9)-tetrahydrocannabinol, nabilone) and antagonists (e.g. rimonabant, taranabant) of the cannabinoid type-1 (CB(1)) receptor have been explored as therapeutic agents in diverse fields of medicine such as pain management and obesity with associated metabolic dysregulation, respectively. CB(1) receptors
Barbara Todaro
Journal of the National Comprehensive Cancer Network : JNCCN, 10(4), 487-492 (2012-04-12)
Before the introduction of the serotonin receptor antagonists (5-HT3 receptor antagonists) in the early 1990s, limited effective options were available to prevent and treat chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). In 1985, the FDA approved 2 cannabinoid derivatives, dronabinol and nabilone
Adrienne Curtis et al.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 24(15), 2254-2259 (2009-10-22)
Pilot study of nabilone in Huntington's disease (HD). Double-blind, placebo-controlled, cross-over study of nabilone versus placebo. Primary outcome, Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) total motor score. Secondary measures: UHDRS subsections for chorea, cognition and behavior, and neuropsychiatric inventory (NPI).
Luigi Alberto Pini et al.
The journal of headache and pain, 13(8), 677-684 (2012-10-17)
Medication overuse headache (MOH) is a severe burden to sufferers and its treatment has few evidence-based indications. The aim of this study is to evaluate efficacy and safety of nabilone in reducing pain and frequency of headache, the number of

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