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M7920

Sigma-Aldrich

Minoxidilsulfat -sulfat (Salz)

Synonym(e):

U-58838

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H15N5O4S
CAS-Nummer:
83701-22-8
Molekulargewicht:
289.31
MDL-Nummer:
MFCD06248907
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
24897202
NACRES:
NA.77

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Form

powder

Qualitätsniveau

200

Ersteller

Johnson & Johnson

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Nc1cc(nc(N)[n+]1OS([O-])(=O)=O)N2CCCCC2

InChI

1S/C9H15N5O4S/c10-7-6-8(13-4-2-1-3-5-13)12-9(11)14(7)18-19(15,16)17/h6H,1-5H2,(H4,10,11,12,15,16,17)

InChIKey

OEOLOEUAGSPDLT-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Minoxidil sulfate (MXS) has been used as a drug agent to study its effects on alopecia in corticotropin-releasing factor over-expressing (CRF-OE) mice.[1] It has also been used as a positive control in an assay for the culturing of rat vibrissa follicles.[2]

Biochem./physiol. Wirkung

Minoxidil sulfate (MXS) is an endogenous derivative of minoxidil. It possesses greater aqueous solubility and is a potent vasodilator. MXS has the potential to treat androgenic alopecia or male baldness.[3]

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Sonstige Hinweise

Active metabolite of minoxidil.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000401911
0000299201
0000323428
0000401911
0000296386

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Pharmacological effects of drug conjugates: is morphine 6-glucuronide an exception?
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Vasodilator strategies used to treat bypass grafts in the operating theatre, such as nitrates, phosphodiesterase inhibitors and calcium channel antagonists have a broad but short-lived effect against a variety of vasoconstrictor stimuli. Treatments that react irreversibly with proteins modulating vasoconstriction
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Brain tumor microvessels/capillaries limit drug delivery to tumors by forming a blood-brain tumor barrier (BTB). The BTB overexpresses ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channels that are barely detectable in normal brain capillaries, and which were targeted for BTB permeability modulation. In a
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