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Merck

L6638

Sigma-Aldrich

Lipid A, Monophosphoryl aus E. coli F583 (Rd-Mutante)

lyophilized powder

Synonym(e):

E. coli Monophosphoryl Lipid A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

Escherichia coli (F583 Rd mutant)

Qualitätsniveau

Form

lyophilized powder

Verunreinigungen

<0.2% Ketodeoxyoctonate (KDO)

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Biochem./physiol. Wirkung

Lipid-A-Moleküle machen die Lipidmembran aus, welche die durch gramnegative Bakterien produzierten Kernkomponenten von Endotoxinen einbettet. Lipid-A-Moleküle induzieren Immunreaktionen. Strukturell bestehen Lipid-A-Moleküle aus zwei Glucosamin-Einheiten mit unterschiedlicher, speziesabhängiger Fettsäurekettenanzahl, Identität und unterschiedlichem Phosphorylierungsgrad.
Lipid A, ein Monophosphoryl aus Escherichia coli F583, kann bei Vergleichsbeurteilungen der Antigenität von spezifischen Strukturen innerhalb unterschiedlicher LPA-Moleküle und -Analoga verwendet werden.
Lipid A weist eine immunstimulierende adjuvante Aktivität auf und aktiviert u. a. Makrophagen, T-Zellen und B-Zellen. Die stärkere Th1- gegenüber der Th2-Stimulierung von Lipid A wurde wissenschaftlich nachgewiesen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Vincent J Venditto et al.
Clinical and vaccine immunology : CVI, 21(8), 1086-1093 (2014-05-30)
Broadly neutralizing monoclonal antibodies (bNAbs) 2F5 and 4E10 bind to the membrane proximal external region (MPER) of gp41 and also cross-react with phospholipids. In this study, we investigated if chemical modifications on the MPER adjacent to 2F5 and 4E10 epitopes
Vincent J Venditto et al.
Clinical and vaccine immunology : CVI, 20(1), 39-45 (2012-11-02)
The inability to generate broadly neutralizing antibody (bnAb) responses to the membrane proximal external region (MPER) of HIV-1 gp41 using current vaccine strategies has hampered efforts to prevent the spread of HIV. To address this challenge, we investigated a novel
Mark B Stoddard et al.
Clinical and vaccine immunology : CVI, 17(1), 98-107 (2009-11-20)
Bacterial endotoxin interacts with the human immune system via complex immunological pathways. The evaluation of endotoxicity is important in the development of safe vaccines and immunomodulatory therapeutics. The Limulus amebocyte lysate (LAL) assay is generally accepted by the FDA for
Douglas S Watson et al.
Clinical and vaccine immunology : CVI, 18(2), 289-297 (2010-12-17)
Particulate delivery systems enhance antibody responses to subunit antigens. However, covalent attachment of protein antigens can disrupt protein structure and mask critical epitopes, altering the antibody response to the antigen. In this report, we evaluate noncovalent metal chelation via nitrilotriacetic
K Olson et al.
Vaccine, 28(2), 548-560 (2009-10-20)
Herpes simplex virus type 2 (HSV2) is the most common causative agent of genital herpes, with infection rates as high as 1 in 6 adults. The present studies were done to evaluate the efficacy of a liposomal HSV2 gD(1-306) vaccine

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