I5513

Imidazol

for molecular biology, ≥99% (titration)

• Synonym(e): 3-Azapyrrole, 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadien, Glyoxalin
• Empirische Formel (Hill-System): C₃H₄N₂
• CAS-Nummer: 288-32-4
• Molekulargewicht: 68.08
• Beilstein: 103853
• EG-Nummer: 206-019-2
• MDL-Nummer: MFCD00005183
• UNSPSC-Code: 12352005
• eCl@ss: 39161001
• PubChem Substanz-ID: 24896072
• NACRES: NA.25

Eigenschaften

• Qualität: for molecular biology
• Dampfdruck: <1 mmHg ( 20 °C)
• Assay: ≥99% (titration)
• Form: crystalline powder
• Lagerbedingungen: dry at room temperature
• Methode(n): electrophoretic mobility shift assay: suitable; molecular cloning: suitable; protein purification: suitable
• Farbe: white
• pH-Wert: 6.2-7.8 (25 °C)
• pKa (25 °C): 6.95
• bp: 256 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): 88-91 °C (lit.)
• Löslichkeit: water: 500 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow
• Dichte: 1.004 g/cm³ at 20—25 °C; 1.006 g/cm³ at 20—25 °C
• Eignung: suitable for molecular biology
• Anwendung(en): diagnostic assay manufacturing; genomic analysis; life science and biopharma; microbiology
• Fremdaktivität: DNase, RNase and protease, none detected
• Lagertemp.: room temp
• SMILES String: c1c[nH]cn1
• InChI: 1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
• InChIKey: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Imidazol, auch bekannt als Glyoxalin, ist ein aromatisches heterozyklisches Diazol und ein wichtiger biologischer Puffer mit einem pH-Bereich von 6,2 bis 7,8 bei 25 °C. Es verfügt über ein breites Anwendungsspektrum in der Molekularbiologie, Biochemie und Proteomik. In der Proteomik ist Imidazol wesentlich für das Eluieren von Histidin-markierten Proteinen aus IMAC-Säulen. Es ist ein starker Chelator divalenter Kationen wie Nickel und Zink, und stört dadurch die Interaktion zwischen dem His-Tag und den Metallionen. Dies ermöglicht eine effiziente Elution aufgereinigter Proteine.

Darüber hinaus ist Imidazol für die Verbesserung der Proteinreinheit unverzichtbar. Es wird häufig bei der Herstellung von Pufferlösungen verwendet, die für nachfolgende Aufreinigungssäulen optimiert sind. Imidazollösungen sind außerdem wirksame Elutions- und Waschmittel bei der Proteinaufreinigung. Darüber hinaus kann Imidazol für Assays von Meerrettichperoxidase (HRP) und die Rückfärbung von SDS-PAGE-Gelen für den Proteinnachweis verwendet werden. Imidazol ist ein vielseitiges und wertvolles Reagenz für eine Vielzahl biologischer Anwendungen. Es ist ein wesentlicher Bestandteil vieler Puffer und wird auch in Protokollen zur Aufreinigung und zum Nachweis von Proteinen verwendet.

Anwendung

Anwendungsgebiete von Imidazol:

• Lyse-, Wasch- und Elutionspuffer für die Aufreinigung von Histidin-markiertem Sonic-Hedgehog(shh-N)-Protein
• Elutionspuffer für einen Stufengradienten bei der Aufreinigung von Histidin-markierten Aldo-Keto-Reduktasen mit Nickel-Affinitätschromatographie
• Bestandteil eines Homogenisierungspuffers für die Aufreinigung der Phagosomenkompartimente dentritischer Zellen
• Bindungspuffer, Waschpuffer und Elutionspuffer in einer Studie zur Proteinexpression und -aufreinigung von bioaktiven Wachstumsfaktoren für den Einsatz in Zellkulturen und zellulärer Landwirtschaft

Hervorragend geeignet für Puffer im pH-Bereich von 6,2–7,8

Biochem./physiol. Wirkung

Imidazolderivate wirken gegen Bakterien, Pilze und Krebs. Es interagiert mit der DNA, bindet an Proteine und stoppt die Zellteilung. Es destabilisert außerdem die Mikrotubuli und hemmt die Topoisomerase sowie CYP26A1-Enzyme (Cytochrome P450 Family 26 Subfamily A Member 1 enzymes). Imidazolbasierte Medikamente gegen Krebs finden in der Krebs-Chemotherapie Anwendung. Es wird als Pufferbestandteil zur Aufreinigung von histidinmarkierten rekombinanten Proteinen bei der Immobilisierte-Metallionen-Affinitätschromatographie (IMAC) verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Geeignet für die Forschung inn den Bereichen Molekularbiologie und Biochemie
• Kann als Pufferkomponente für die Proteintrennung verwendet werden
• Frei von DNase, NICKase, RNase und Protease
• Effektive Pufferung im pH-Bereich von 6,2 bis 7,8 (25 °C) mit einem pKa-Wert von 6,9 (25 °C)

Sonstige Hinweise

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Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08,GHS05,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302,H314,H360D
• P-Sätze: P260 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): 293.0 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 145 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges