Direkt zum Inhalt
Merck

G8132

Sigma-Aldrich

β-Glucuronidase aus Napfschnecke (Patella vulgata)

Type L-II, lyophilized powder, 1,000,000-3,000,000 units/g solid

Synonym(e):

β-D-Glucuronid-Glucuronosohydrolase, β-Glucuronidase aus Patella vulgata (Napfschnecke)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

limpet (Patella vulgata)

Typ

Type L-II

Form

lyophilized powder

Spezifische Aktivität

1,000,000-3,000,000 units/g solid

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

β-Glucuronidase Typ L-II ist nachweislich ein überlegenes Enzym für die die Hydrolyse von Arzneimittel-Glucuroniden aus dem Urin.
Ein neuer technischer Artikel vergleicht die Leistung verschiedener Enzyme
Erfahren Sie mehr über die kürzlich von Sigma R&D generierten Daten zur Optimierung der Hydrolyse für verschiedene Arzneimittelklassen unter Verwendung von Enzymen aus verschiedenen Quellen und die Verwendung chromatographisch aufgereinigter Enzyme zur Reduzierung der Wirkung einer Esteraseaktivität mit Umwandlung von 6-MAM zu Morphin
Das Enzym aus der Patella vulgata ist Berichten zufolge wirksamer für die Hydrolyse von Opioid-Glucuroniden als Enzyme aus Helix pomatia, Rinderleber und E. coli

Biochem./physiol. Wirkung

β-glucuronidase (β-GIc) ist eine Exoglycosidase, die den Abbau komplexer Kohlenstoffhydrate katalysiert. Beim Menschen wandelt sie konjugiertes Bilirubin in seine unkonjugierte Form um, in der das Bilirubin resorbiert werden kann. Morphin-3-β-D-Glucuronid wurde mittels der aus der Patella vulgata gewonnenen ß-Glucuronidase in Morphin umgewandelt.

Qualität

Enthält Sulfataseaktivität, die durch 0,1 M Phosphat gehemmt wird.

Einheitendefinition

Eine Sigma- oder modifizierte Fishman-Einheit bewirkt die Freisetzung von 1,0 μg Phenolphthalein aus Phenolphthalein-glucuronid pro Stunde bei 37 °C und pH 3,8 (30-minütiger Assay).

Substrat

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Robert West et al.
Pain physician, 13(1), 71-78 (2010-02-02)
Physicians determine patient compliance with their medications by use of urine drug testing. It is known that measurement of benzodiazepines is limited by immunoassay specificity and cutoff limits and therefore does not offer physicians an accurate picture of their patients'
Vectors with the gus reporter gene for identifying and quantitating promoter regions in <I>Saccharomyces cerevisiae</I>
S.V. Marathe &amp; J.E. McEwen
Gene, 154, 105-107 (1994)
S Jain et al.
Nature structural biology, 3(4), 375-381 (1996-04-01)
The X-ray structure of the homotetrameric lysosomal acid hydrolase, human beta-glucuronidase (332,000 Mr), has been determined at 2.6 A resolution. The tetramer has approximate dihedral symmetry and each promoter consists of three structural domains with topologies similar to a jelly
J D McCarter et al.
Current opinion in structural biology, 4(6), 885-892 (1994-12-01)
The determination of a large number of three-dimensional structures of glycosidases, both free and in complex with ligands, has provided valuable new insights into glycosidase catalysis, especially when coupled with results from studies of specifically labelled glycosidases and kinetic analyses
T A Jennison et al.
Journal of analytical toxicology, 17(4), 208-210 (1993-07-01)
Methods to confirm morphine in urine require hydrolysis to liberate morphine from its 3-beta-D glucuronide (M-3G) conjugate. Lengthy enzyme hydrolysis procedures prolong testing turnaround time whereas rapid enzyme methods may produce a low conversion of M-3G to morphine. The purpose

Artikel

β-glucuronidase (GUS) enzymes are utilized to hydrolyze glucuronide (gluc) drug metabolites to the parent drug, facilitating analysis by LC-MS/MS.

Validate urine sample cleanup with HLB SPE for opioid analysis via LC-MS/MS using the Supel Swift HLB 96-well plate.

Protokolle

Enzymatic assay protocol for β-Glucuronidase from Helix Pomatia and Bovine Liver aids laboratory personnel in following procedures.

Optimize β-glucuronidase hydrolysis for glucuronide metabolite analysis considering factors like time, temperature, pH, and enzyme concentration.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.