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Merck

G7637

Sigma-Aldrich

Guanosin-5′-[β-thio]diphosphat Trilithiumsalz

≥85% (HPLC), powder

Synonym(e):

GDPβS Trilithiumsalz, GDP-β-S, GDP-β-S-Li3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12Li3N5O10P2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
477.07
Beilstein:
8181243
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥85% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white

Löslichkeit

H2O: 20 mg/mL (Solutions are very unstable; prepare immediately prior to use.)

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Li+].[Li+].[Li+].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=S)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H15N5O10P2S.3Li/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(24-9)1-23-26(19,20)25-27(21,22)28;;;/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,19,20)(H2,21,22,28)(H3,11,13,14,18);;;/q;3*+1/p-3/t3-,5-,6-,9-;;;/m1.../s1

InChIKey

LMCWQGPJYZRMKU-CYCLDIHTSA-K

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Anwendung

Guanosin-5′-[β-thio]diphosphat-Trilithiumsalz wird als Inhibitor der G-Protein-Aktivierung verwendet, um seine Wirkung auf die Acetylcholin-Strömung in „bag cell“-Neuronen zu untersuchen. Darüber hinaus wurde es genutzt, um seine Wirkungen auf cholinerg abhängige Plateau-Potenziale zu untersuchen.

Biochem./physiol. Wirkung

Guanosin-5′-[β-thio]diphosphat ist ein nicht hydrolysierbares Guanosin-Analogon. Es wirkt hemmend auf die Aktivierung von G-Proteinen.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist ein wichtiges Produkt für die Erforschung zyklischer Nukleotide. Klicken Sie hier, um weitere zyklische Nukleotidprodukte anzuzeigen. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie unter sigma.com/discover-bsm.

Verlinkung

Nicht hydrolysierbares GDP-Analogon

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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R J Ho et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 251(1), 148-155 (1986-11-15)
Forskolin-activated adenylate cyclases (AC) in intact membranes, solubilized with Lubrol or eluted following adsorption on a forskolin-Sepharose column, were examined for inhibition by GDP and GDP beta S. AC in intact membranes of rat or rabbit adipocytes was activated by
A K H Tam et al.
Neuroscience, 179, 41-55 (2011-02-01)
Targeting signalling molecules to ion channels can expedite regulation and assure the proper transition of changes to excitability. In the bag cell neurons of Aplysia, single-channel studies of excised patches have revealed that protein kinase C (PKC) gates a non-selective
E Oberdisse et al.
Biochemical and biophysical research communications, 144(3), 1188-1196 (1987-05-14)
Guanosine 5'-O-thiotriphosphate (GTP gamma S) and thrombin stimulate the activity of phospholipase C in platelets that have been permeabilized with saponin and whose inositol phospholipids have been prelabeled with [3H]inositol. Ca2+ has opposite effects on the formation of [3H]inositol phosphates
E Y Moon et al.
Life sciences, 86(17-18), 683-690 (2010-03-03)
We evaluated Gi-protein inhibitor, guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate)(GOT)-induced senescence-associated(SA)-beta-galactosidase(Gal) positive cell formation to determine if it occurred through phosphorylation of cyclic AMP-dependent response element binding protein (CREB). IMR-90 human lung fibroblast cells were used. SA-beta-Gal positive cells and senescence-associated heterochromatic foci (SAHF)
G L Kucera et al.
Biochemical and biophysical research communications, 153(1), 417-421 (1988-05-31)
The inhibition by guanosine 5'-[beta-thio]diphosphate (GDP beta S) of phospholipase C was compared in intact and saponin-permeabilized human platelets in order to assess whether effects of GDP beta S on phospholipase C activation unrelated to guanine nucleotide binding function were

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