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EHU140541

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PRR14

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20 μG
194,00 €
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343,00 €

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Voraussichtliches Versanddatum22. April 2025

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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

194,00 €

Voraussichtliches Versanddatum22. April 2025

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GTCTTCCCTCTCGGAGGAGTGGGAGCCTCCCCTTCTCTCACCACATCTTGCTCGTCCACGGCATCCACTTCCTTCTCCGAACCAGCAGAACCCAGGTTGGGTTCAACCAAAGGGAAGGAGCCAAGAGCCTCAAAGGACCAGGTGCTTTCAGAACCTGAGACCAAGACCATGGGAAAGGTTTCTCGATTCAGAATACGCAGAACACCAGCCCGTCCTCAGCTAAACCTTACACCAATGGGACTGCCTCGACCAATCAGGTTGAACAAGAAGGAGTTCAGCTTGGAAGAAATTTACACCAACAAGAATTACCAATCACCCACAACCAGGAGGACCTTTGAGACCATCTTTGAGGAACCCCGGGAGCGCAATGGGACTCTGATTTTCACCAGCTCAAGGAAGCT

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000156858

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_024031

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... PRR14(78994) , PRR14(78994)

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Fangfang Li et al.
PloS one, 14(10), e0218839-e0218839 (2019-10-10)
PRR14 (Proline rich protein 14) was firstly identified for its ability to specify and localize heterochromatin during cell cycle progression. Aberrant expression of PRR14 is associated with the tumorigenesis and progression of lung cancer. However, its involvement in colon cancer
Yu Gao et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 33(5), 1618-1629 (2015-02-03)
In both the embryonic and adult brain, a critical step in neurogenesis is neuronal maturation. Deficiency of MeCP2 leads to Rett syndrome, a severe neurodevelopmental disorder. We have previously shown that MeCP2 plays critical roles in the maturation step of

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