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EHU049311

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human UNC5D

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20 μG
194,00 €
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343,00 €

194,00 €

Voraussichtliches Versanddatum31. Mai 2025

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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

194,00 €

Voraussichtliches Versanddatum31. Mai 2025

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CCAGAGCTCGTTCATGGTTTCCCTGGGAGTGTCTGAGAGAGCTGAGTACCACGGCAAGAATCATTCCAGGACTTTTCCCCATGGAAACAACCACAGCTTTAGTACAATGCATCCCAGAAATAAAATGCCCTACATCCAAAATCTGTCATCACTCCCCACAAGGACAGAACTGAGGACAACTGGTGTCTTTGGCCATTTAGGGGGGCGCTTAGTAATGCCAAATACAGGGGTGAGCTTACTCATACCACACGGTGCCATCCCAGAGGAGAATTCTTGGGAGATTTATATGTCCATCAACCAAGGTGAACCCAGCCTCCAGTCAGATGGCTCTGAGGTGCTCCTGAGTCCTGAAGTCACCTGTGGTCCTCCAGACATGATCGTCACCACTCCCTTTGCATTGAC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000156687

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_080872

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... UNC5D(137970) , UNC5D(137970)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Yuyan Zhu et al.
The Journal of urology, 192(2), 575-582 (2014-02-13)
Identifying potential targets would improve therapeutic planning and disease management. Therefore, we investigated whether the novel identified dependence receptor UNC5D acts as a tumor suppressor in bladder malignancies. We assessed the UNC5D level in a panel of 15 primary bladder carcinomas
Priya Srikanth et al.
Translational psychiatry, 8(1), 245-245 (2018-11-10)
The identification of convergent phenotypes in different models of psychiatric illness highlights robust phenotypes that are more likely to be implicated in disease pathophysiology. Here, we utilize human iPSCs harboring distinct mutations in DISC1 that have been found in families

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