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Merck
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E137

Sigma-Aldrich

IRL-1620

powder

Synonym(e):

N-Succinyl-[Glu9, Ala11,15]-Endothelin 1 fragment 8-21

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C86H117N17O27
CAS-Nummer:
142569-99-1
Molekulargewicht:
1820.95
MDL-Nummer:
MFCD00214284
UNSPSC-Code:
12352200

Form

powder

Farbe

white

Lagertemp.

−20°C

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Amino Acid Sequence

Suc-Asp-Glu-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Biochem./physiol. Wirkung

Selective ETB endothelin receptor agonist.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H300 + H330

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Mary G Leonard et al.
Pharmacological research, 60(5), 402-410 (2009-08-12)
IRL-1620, a highly selective ET(B) receptor agonist, is presently in a phase I clinical trial (NCT00613691) in the United States for patients with recurrent or progressive carcinoma. The effect of acute repeated administration of IRL-1620 on the development of tachyphylaxis
T Watakabe et al.
Biochemical and biophysical research communications, 185(3), 867-873 (1992-06-30)
Suc-[Glu9,Ala11,15]-endothelin(ET)-1(8-21), IRL 1620, is a linear ET-analog specific for the ET-isopeptide-nonselective ETB receptor. The radio-iodinated analog, [125I]IRL 1620, showed a single class of saturable binding to the ETB receptors in porcine lung membranes with a Kd of 18 pM and
Sang Ho Lee et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 294(5), G1219-G1226 (2008-03-08)
Endotoxemia produces hepatic vascular dysregulation resulting from inhibition of endothelin (ET)-stimulated NO production. Mechanisms include overexpression of caveolin-1 (Cav-1) and altered phosphorylation of endothelial nitric oxide (NO) synthase (NOS; eNOS) in sinusoidal endothelial cells. Since ischemia-reperfusion (I/R) also causes vascular
Mary G Leonard et al.
Brain research, 1464, 14-23 (2012-05-15)
We have earlier shown that stimulation of endothelin B receptors by IRL-1620 provides significant neuroprotection at 24h following cerebral ischemia. However, the effect of IRL-1620 is not known in the subacute phase of cerebral ischemia, where development of cerebral edema
Julie Labonté et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 86(8), 516-525 (2008-09-02)
We hypothesized that constitutive endothelial NO synthase (eNOS) and inducible NO synthase (iNOS) have opposite effects on the regulation of endothelin and its receptors. We therefore sought to determine whether deletions of iNOS or eNOS genes in mice modulate pressor
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