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D3415

Sigma-Aldrich

Bisphenol A-Diglycidylether

viscous liquid, PPARγ inhibitor

Synonym(e):

2,2-bis[4-(Glycidyloxy)phenyl]propan, 4,4′-Isopropylidendiphenol-diglycidylether, BADGE, D.E.R.™ 332

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H24O4
CAS-Nummer:
1675-54-3
Molekulargewicht:
340.41
Beilstein:
299026
EG-Nummer:
216-823-5
MDL-Nummer:
MFCD00080480
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
57654090
NACRES:
NA.77

product name

Bisphenol A-Diglycidylether,

Form

viscous liquid

Zusammensetzung

Epoxide equivalent weight, 172-176

Dichte

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(c1ccc(OCC2CO2)cc1)c3ccc(OCC4CO4)cc3

InChI

1S/C21H24O4/c1-21(2,15-3-7-17(8-4-15)22-11-19-13-24-19)16-5-9-18(10-6-16)23-12-20-14-25-20/h3-10,19-20H,11-14H2,1-2H3

InChIKey

LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Bisphenol-A-Diglycidylether ist ein Epoxidharz.

Anwendung

Bisphenol-A-Diglycidylether hat folgende Anwendungen:
  • für die Untersuchung seiner Auswirkungen auf die Expression von Propiomelanocortin (POMC):enhanced-EGFP (verbessertes grün fluoreszierendes Protein) in unseren transgenen Fischen
  • für die Untersuchung von Aushärtungsverhalten, Epoxidkinetik, Polyamidamin-Systemen und dem Einfluss des Einbaus von magnetischen Fe3O4 Nanopartikeln (MNP)
  • als wärmehärtendes Harz
  • für die Bestimmung der optimalen Zusammensetzung der Epoxid-Polysiloxan-Mischung
  • für die Herstellung von transparenten Nanoverbundstoffbeschichtungen auf Epoxidbasis
  • für die Herstellung, Beschichtung und Aushärtung von Epoxid-Graphen (E/G)

Biochem./physiol. Wirkung

PPARγ-Inhibitor, der die Rosiglitazon- und Insulin-induzierte Adipogenese blockiert.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist auf der Seite Nuclear Receptors (PPARs) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Verlinkung

Epoxidharz wird häufig zusammen mit DER 732 verwendet, um Blöcke unterschiedlicher Stärke und Härte zu bilden.

Rechtliche Hinweise

D.E.R. is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

507.2 - 514.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

264 - 268 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Hoa H Le et al.
Endocrinology, 151(12), 5689-5699 (2010-10-12)
Estrogenic endocrine disrupting chemicals (EDCs) constitute a diverse group of man-made chemicals and natural compounds derived from plants and microbial metabolism. Estrogen-like actions are mediated via the nuclear hormone receptor activity of estrogen receptor (ER)α and ERβ and rapid regulation
Design and Manufacture of Textile Composites (2005)
Enhanced Charpy impact strength of epoxy resin modified with vinyl-terminated polydimethylsiloxane
Vilcakova J, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 135(4), 45720-45720 (2018)
H M Wright et al.
The Journal of biological chemistry, 275(3), 1873-1877 (2000-01-15)
While searching for natural ligands for the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma, we identified a synthetic compound that binds to this receptor. Bisphenol A diglycidyl ether (BADGE) is a ligand for PPARgamma with a K(d(app)) of 100 microM. This compound
Enhanced protective properties and UV stability of epoxy/graphene nanocomposite coating on stainless steel.
Alhumade H, et al.
Express Polymer Letters, 10(12) (2016)
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