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D3292

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-Butylphenol

~99% (GC)

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About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)3C]2C6H3OH
CAS-Nummer:
128-39-2
Molekulargewicht:
206.32
Beilstein:
1841887
EG-Nummer:
204-884-0
MDL-Nummer:
MFCD00008820
UNSPSC-Code:
12000000

Dampfdruck

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Assay

~99% (GC)

bp

253 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

34-37 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)c1cccc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H22O/c1-13(2,3)10-8-7-9-11(12(10)15)14(4,5)6/h7-9,15H,1-6H3

InChIKey

DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

D48400

2,6-Di-tert-Butylphenol, 99%

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H410

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

227.3 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

108.5 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Mehmet Tümer et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 70(3), 477-481 (2007-09-07)
Crystals of the 3,3'-5,5'-tetra-tert-butyl-4,4'-diphenoquinone (TTBDQ) in the reaction mixture DCM/MeOH (1:1, v/v) were obtained as a result of CC coupling reaction of the sterically hindered phenol (2,6-di-tert-butylphenol, DTBP) using the binuclear Co(II) complexes. The oxidation product (TTBDQ), C(28)H(40)O(2), crystallizes in
G Haeseler et al.
European journal of anaesthesiology, 20(3), 220-224 (2003-03-26)
Propofol is a phenol derivative (2,6 di-isopropylphenol) with a unique effect profile including activating effects on GABA(A) and blocking effects on voltage-operated sodium channels. If the substituents in the 2- and the 6-positions are replaced by tert-butyl groups, the resulting
A W Girotti et al.
Lipids, 22(6), 401-408 (1987-06-01)
The effects of singlet oxygen- and oxygen radical-induced lipid peroxidation on cell membrane integrity were compared, using the human erythrocyte ghost as a model system. Resealed ghosts underwent lipid peroxidation and lysis (release of trapped glucose-6-P) when irradiated in the
Shinsuke Ishihara et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(40), 16119-16126 (2011-08-31)
Porphyrin derivatives bearing 2,6-di-tert-butylphenol substituents at their 5,15-positions undergo reversible photoredox switching between porphyrin and porphodimethene states as revealed by UV-vis spectroscopy, fluorescence spectroscopy, and X-ray single-crystal analyses. Photoredox interconversion is accompanied by substantial variations in electronic absorption and fluorescence
Studies on the synthesis and anti-inflammatory activity of 2,6-di-tert-butylphenols with a heterocyclic group at the 4-position. V. Elimination reaction of the sulfinyl group of 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole 1-oxide.
Y Isomura et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 32(12), 4726-4730 (1984-12-01)
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