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Merck
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C5172

Sigma-Aldrich

(±)-Chlorpheniramin -maleat (Salz)

Sigma Reference Standard

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H19ClN2 · C4H4O4
CAS-Nummer:
113-92-8
Molekulargewicht:
390.86
EG-Nummer:
204-037-5
MDL-Nummer:
MFCD00069225
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24892764

Qualität

Sigma Reference Standard

Verpackung

vial of 250 mg

mp (Schmelzpunkt)

130-135 °C (lit.)

SMILES String

CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=NC=CC=C2.O=C(/C=C\C(O)=O)O

InChI

1S/C16H19ClN2.C4H4O4/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

InChIKey

DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

H1 Histamin-Rezeptorantagonist

Verpackung

Geliefert In Braunglas-Vials

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
071K8803
080H5953

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V Alagarsamy et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(11), 2331-2337 (2007-11-23)
A series of novel 1-substituted-4-(2-methylphenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-ones were synthesized by the cyclization of 2-hydrazino-3-(2-methylphenyl)-3H-quinazolin-4-one with various one carbon donors. The starting material 2-hydrazino-3-(2-methylphenyl)-3H-quinazolin-4-one was synthesized from 2-methyl aniline by a novel innovative route. The title compounds were tested for their in vivo
Veerachamy Alagarsamy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(7), 1877-1880 (2005-03-23)
A series of novel 1-substituted-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones 7 were synthesized by the cyclization of 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6 with various one carbon donors. The starting material 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6, was synthesized from aniline 1 by a novel innovative route. When tested for their in vivo
Eef L Theunissen et al.
British journal of clinical pharmacology, 61(1), 79-86 (2006-01-05)
Previous studies have demonstrated that the antihistamines mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine produce mild sedation after single doses. It is unknown, however, whether acute sedation persists after repeated dosing. Therefore, this study assessed the effects of repeated dosing of these antihistamines
E L Theunissen et al.
Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 34(2), 250-258 (2004-02-28)
Mequitazine is a so-called 'non-sedative' second-generation antihistamine even though it has never been firmly established that this drug's sedative potential actually differs from that of the 'sedative' first-generation antihistamines. The present study compares the sedative effects of three doses of
P van Ruitenbeek et al.
Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 22(6), 663-672 (2008-01-23)
Results from recent animal studies suggest an important role for histamine in memory functioning. Histaminergic drugs might prove beneficial for people suffering from memory impairment. To determine if histamine is involved in memory functioning this study evaluates the effects of
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