C0768

Cyclophosphamid Monohydrat

97.0-103.0% (HPLC), Alkylating agent, powder

• Synonym(e): 2-[Bis-(2-chlorethyl)-amino]-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxid, Cytoxan
• Empirische Formel (Hill-System): C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P · H₂O
• CAS-Nummer: 6055-19-2
• Molekulargewicht: 279.10
• NACRES: NA.77
• PubChem Substance ID: 57653979
• UNSPSC Code: 51112507
• EC Number: 200-015-4
• MDL number: MFCD00149395
• Beilstein/REAXYS Number: 4678992
• Assay: 97.0-103.0% (HPLC)
• Form: powder

Eigenschaften

• Produktname: Cyclophosphamid Monohydrat, bulk package
• Quality Segment: 200
• assay: 97.0-103.0% (HPLC)
• form: powder
• mp: 49-51 °C (lit.)
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: [H]O[H].ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1
• InChI: 1S/C7H15Cl2N2O2P.H2O/c8-2-5-11(6-3-9)14(12)10-4-1-7-13-14;/h1-7H2,(H,10,12);1H2
• InChI key: PWOQRKCAHTVFLB-UHFFFAOYSA-N
• Gene Information: human ... ALDH1A1(216), ALDH1B1(219)

Beschreibung

General description

Cyclophosphamid (CYC) ist ein zytotoxisches Alkylierungsmittel. Es wird durch das Enzymsystem Cytochrom P450 in der Leber aktiviert. Es verfügt über eine immunmodulatorische Funktion und hemmt die humorale und zelluläre Immunantwort.Cyclophosphamid agiert antitumorös und immunsuppressiv.[1] Im Körper wird Cyclophosphamid von der Leber in einen aktiven alkylierenden 4-Hydroxyclophosphamid-Metaboliten umgewandelt, wodurch seine antineoplastische Wirkung entsteht.

Application

Anwendungen von Cyclophosphamid-Monohydrat:

• zum Testen seiner Antitumorwirkung auf TC-1-Tumorzellen
• als Bestandteil einer Mehr-Medikamente-Lösung zur Isolierung einer resistenten humanen Burkitt-Lymphom-Zelllinie
• zum Testen der Antitumor-Immunantwort von Tumorzelllinien der Maus.

Biochem/physiol Actions

Cyclophosphamid ist ein Stickstofflostderivat, das in der Krebstherapie verbreitete Anwendung findet. Es führt zur Quervernetzung der DNA sowie zum Abbruch von Strängen und induziert Mutationen. Seine klinische Aktivität wird mit einer Abnahme der ALDH1-Aktivität (Aldehyd-Dehydrogenase 1) assoziiert.

Stickstofflostderivat, das in der Krebstherapie verbreitete Anwendung findet. Es führt zur Quervernetzung der DNA sowie zum Abbruch von Strängen und induziert Mutationen.

Features and Benefits

Diese Verbindung ist ein ausgewähltes Produkt für die Forschung im Bereich der Apoptose. Weitere empfohlene Apoptoseprodukte finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS06,GHS08
• signalword: Danger
• hcodes: H301,H340,H350,H360FD
• pcodes: P202 - P264 - P280 - P301 + P310 - P405 - P501
• Hazard Classifications: Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1A
• Lagerklasse: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• wgk: WGK 3
• ppe: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges