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Merck

AV50240

Sigma-Aldrich

Anti-MOGAT1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

Anti-DGAT2L, Anti-DGAT2L1, Anti-MGAT1, Anti-Monoacylglycerol O-acyltransferase 1

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100 μL
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About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

39 kDa

Speziesreaktivität

mouse, pig, human

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MOGAT1(116255)

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human MOGAT1

Anwendung

Anti-MOGAT1 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.0μg/ml.

Biochem./physiol. Wirkung

Monoacylglycerol O-acyltransferase 1 (MOGAT1) catalyzes the synthesis of diacylglycerols that in turn act as precursors for the triacylglycerols and phospholipids. MOGAT enzymes are highly expressed in the liver; hepatic MOGAT1 is a potential therapeutic target for metabolic disorders such as obesity, steatosis and type 2 diabetes mellitus.

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: PIPVRQTLNPTQEQIEELHQTYMEELRKLFEEHKGKYGIPEHETLVLK

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Haftungsausschluss

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10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

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Angela M Hall et al.
Journal of lipid research, 53(5), 990-999 (2012-03-08)
Intrahepatic lipid accumulation is extremely common in obese subjects and is associated with the development of insulin resistance and diabetes. Hepatic diacylglycerol and triacylglycerol synthesis predominantly occurs through acylation of glycerol-3-phosphate. However, an alternative pathway for synthesizing diacylglycerol from monoacylglycerol
Yasuhiro Hayashi et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 3, e154-e154 (2014-03-20)
Over the past decade, considerable advances have been made in the discovery of gene targets in metabolic diseases. However, in vivo studies based on molecular biological technologies such as the generation of knockout mice and the construction of short hairpin

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