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Merck

AV50137

Sigma-Aldrich

Anti-ABHD13 (AB1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

Anti-Abhydrolase domain containing 13, Anti-BEM46L1, Anti-C13orf6, Anti-FLJ14906, Anti-MGC27058, Anti-RP11-153I24.2, Anti-bA153I24.2

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100 μL
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

38 kDa

Speziesreaktivität

horse, human, dog

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... ABHD13(84945)

Allgemeine Beschreibung

The gene ABHD13 (α/β hydrolase domain-containing protein 13) is mapped to human chromosome 13q33.3.[1]

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human ABHD13

Anwendung

Anti-ABHD13 (AB1) antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.0μg/ml.

Biochem./physiol. Wirkung

The α/β hydrolase fold domain (ABHD) family proteins are suggested to be involved in lipid synthesis and degradation.[2] Copy number variations in ABHD13 are detected in humans suffering from rolandic epilepsies.[1]

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: SRLYVPMPTGIPHENIFIRTKDGIRLNLILIRYTGDNSPYSPTIIYFHGN

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

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Sarra Dimassi et al.
Epilepsia, 55(2), 370-378 (2014-01-01)
Rolandic epilepsies (REs) represent the most frequent epilepsy in childhood. Patients may experience cognitive, speech, language, reading, and behavioral issues. The genetic origin of REs has long been debated. The participation of rare copy number variations (CNVs) in the pathophysiology
Caleb C Lord et al.
Biochimica et biophysica acta, 1831(4), 792-802 (2013-01-19)
Dysregulation of lipid metabolism underlies many chronic diseases such as obesity, diabetes, cardiovascular disease, and cancer. Therefore, understanding enzymatic mechanisms controlling lipid synthesis and degradation is imperative for successful drug discovery for these human diseases. Genes encoding α/β hydrolase fold

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