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Merck

AV49111

Sigma-Aldrich

Anti-C3ORF64 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

Anti-AER61, Anti-FLJ13078, Anti-FLJ33770, Anti-FLJ41219, Anti-MGC34132

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

52 kDa

Speziesreaktivität

human, guinea pig, mouse, rat, horse, dog, rabbit, bovine

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human C3orf64

Anwendung

Anti-C3ORF64 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.0μg/ml.

Biochem./physiol. Wirkung

C3ORF64 is popular as EGF domain-specific O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase (EOGT; AOS4) is an O-GlcNAc transferase located in the endoplasmic reticulum. It catalyzes the addition of β-linked GlcNAc on Ser or Thr of EGF repeats. Mutations in EOGT gene reportedly result in genetic heterogeneity of Adams-Oliver Syndrome.

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: GHHPTLGEHPKFTNYSFDVEEFMYLVLQAADHVLQHPKWPFKKKHDEL

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Joshua F Alfaro et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(19), 7280-7285 (2012-04-21)
O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) is a reversible posttranslational modification of Ser and Thr residues on cytosolic and nuclear proteins of higher eukaryotes catalyzed by O-GlcNAc transferase (OGT). O-GlcNAc has recently been found on Notch1 extracellular domain catalyzed by EGF domain-specific OGT.
Ranad Shaheen et al.
American journal of human genetics, 92(4), 598-604 (2013-03-26)
Adams-Oliver syndrome (AOS) is a rare, autosomal-dominant or -recessive disorder characterized primarily by aplasia cutis congenita and terminal transverse limb defects. Recently, we demonstrated that homozygous mutations in DOCK6 cause an autosomal-recessive form of AOS. In this study, we sought
Reto Müller et al.
PloS one, 8(5), e62835-e62835 (2013-05-15)
The O-GlcNAc transferase Eogt modifies EGF repeats in proteins that transit the secretory pathway, including Dumpy and Notch. In this paper, we show that the Notch ligands Delta and Serrate are also substrates of Eogt, that mutation of a putative

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