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Merck

270318

Supelco

Benzonitril

suitable for HPLC, 99.9%

Synonym(e):

Phenylcyanid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
103.12
Beilstein:
506893
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12190000
eCl@ss:
39031505
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21
Assay:
99.9%
Methode(n):
HPLC: suitable
Anwendung(en):
food and beverages
bp:
191 °C (lit.)
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

99.9%

Form

liquid

Aufgereinigt durch

glass distillation

Expl.-Gr.

0.34-6.3 %

Methode(n)

HPLC: suitable

Verunreinigungen

≤0.03% water

Abdampfrückstand

<0.0005%

Brechungsindex

n20/D 1.528 (lit.)

bp

191 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−13 °C (lit.)

λ

H2O reference

UV-Absorption

λ: 300 nm Amax: 1.0
λ: 310 nm Amax: 0.40
λ: 335 nm Amax: 0.03
λ: 360-400 nm Amax: 0.01

Anwendung(en)

food and beverages

SMILES String

N#Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

InChIKey

JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

158.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

70 °C - closed cup


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Benzonitrile and acetonitrile complexes of ruthenium ammines.
Clarke RE and Ford PC.
Inorganic Chemistry, 9(2), 227-235 (1970)
A multiphase reaction medium including pressurized carbon dioxide and water for selective hydrogenation of benzonitrile with a Pd/Al2O3 catalyst.
Yoshida H, et al.
Applied Catalysis A: General, 456, 215-222 (2013)
Lanthanide-imido complexes and their reactions with benzonitrile.
Dongmei Cui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(6), 959-962 (2004-12-22)
Yoshimitsu Hashimoto et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(30), 6003-6009 (2012-05-19)
A variety of highly functionalized polycyclic isoxazoles are prepared by a two-step protocol: (1) 1,3-dipolar cycloaddition of o,o'-disubstituted benzonitrile oxides to para-quinone mono-acetals, then (2) dehydrogenation. The cycloaddition proceeds in a regioselective manner, favouring the formation of the 4-acyl cycloadducts
Jessica L Durham et al.
Inorganic chemistry, 51(14), 7825-7836 (2012-07-07)
The preparation of two new families of hexanuclear rhenium cluster complexes containing benzonitrile and phenyl-substituted tetrazolate ligands is described. Specifically, we report the preparation of a series of cluster complexes with the formula [Re(6)Se(8)(PEt(3))(5)L](2+) where L = benzonitrile, p-aminobenzonitrile, p-methoxybenzonitrile

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