Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

398241

Sigma-Aldrich

Cyclohexanon

ACS reagent, ≥99.0%

Synonym(e):

pimelic ketone

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
C6H10(=O)
CAS-Nummer:
108-94-1
Molekulargewicht:
98.14
Beilstein:
385735
EG-Nummer:
203-631-1
MDL-Nummer:
MFCD00001625
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24864732
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Qualitätsniveau

200

Dampfdichte

3.4 (vs air)

Dampfdruck

3.4 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99.0%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

788 °F

Expl.-Gr.

1.1 %, 100 °F
9.4 %

Verunreinigungen

≤0.05% water

Abdampfrückstand

≤0.05%

Farbe

APHA: ≤10

Brechungsindex

n20/D 1.450 (lit.)

bp

155 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−47 °C (lit.)

Dichte

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

InChIKey

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Cyclohexanon ist ein zyklisches Keton in Form einer farblosen Flüssigkeit. Es stellt einen wichtigen Baustein für die Synthese einer Vielzahl von organischen Verbindungen dar. Die meisten synthetisierten Cyclohexanone werden bei der Synthese von Nylon als Zwischenprodukt eingesetzt. Eine der berichteten Methoden für seine Synthese ist die durch Palladium katalysierte Hydrierung von Phenol. Die Kinetik der Oxidationsreaktion von Cyclohexanon wurde in einem Quartzglas-Strahlreaktor untersucht. Die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion von Cyclohexanon wurde berichtet.

Anwendung

  • Anwendung in physikalisch-chemischen Eigenschaften von Polymeren: Die Forschungsarbeit hebt den Nutzen von Cyclohexanon bei der Entwicklung von Aerogelen mit Polyvinylidenfluorid hervor und unterstreicht seine Rolle bei der Manipulation polymorpher Strukturen zur Abstimmung physikalisch-chemischer Eigenschaften für fortgeschrittene Anwendungen (Suresh et al., 2024).

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

111.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

44 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Choose from one of the most recent versions:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBL3447
MKCW6493
MKCW7324
MKCW0104
STBL0930

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 6

1 of 6

Pyrrolidin ≥99.0%

Sigma-Aldrich

83240

Pyrrolidin

Hexylacetat natural, ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W256528

Hexylacetat

Cyclopentanon ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

C112402

Cyclopentanon

Cyclohexyl-13C6-amin 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

603694

Cyclohexyl-13C6-amin

Cycloheptanon 99%

Sigma-Aldrich

C99000

Cycloheptanon

Cyclohexen analytical standard, ≥99.5% (GC)

Supelco

44028

Cyclohexen

Selective transfer hydrogenation of phenol to cyclohexanone on supported palladium catalyst using potassium formate as hydrogen source under open atmosphere.
Patil RD and Sasson Y.
Applied Catalysis A: General, 499, 227-231 (2015)
First Order Hyperpolarizabilities, NPA and Fukui Functions of Cyclohexanone by Density Functional Theory Method.
Gangadharan RP and Krishnan SS.
Acta Physica Polonica A, 127(3), 748-752 (2015)
Synthesis, characterization, and application of silica supported ionic liquid as catalyst for reductive amination of cyclohexanone with formic acid and triethyl amine as hydrogen source.
Tamboli AH, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 36 (2015)
Kinetics of oxidation of cyclohexanone in a jet-stirred reactor: Experimental and modeling.
Serinyel Z, et al.
Proceedings of the Combustion Institute, 35(1), 507-514 (2015)
Supported zirconium-based continuous-flow microreactor for effective Meerwein-Ponndorf-Verley reduction of cyclohexanone.
Koreniuk A, et al.
Catalysis Communications, 64, 48-51 (2015)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.