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Merck

31189

Supelco

2-Aminobenzimidazol

PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

2-Benzimidazolamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H7N3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.15
Beilstein:
116525
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
eCl@ss:
32151902
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Produktlinie

PESTANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp (Schmelzpunkt)

226-230 °C (lit.)

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

SMILES String

Nc1nc2ccccc2[nH]1

InChI

1S/C7H7N3/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H3,8,9,10)

InChIKey

JWYUFVNJZUSCSM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

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Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Ahmad Shaabani et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 9(10), 771-776 (2006-12-16)
Tetraheterocyclic benzimidazo[1,2-a]quinazolin-4(1H)-one and tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one were synthesized in relatively high yields by the condensation reaction of an aldehyde and a cyclic beta-diketone with 2-aminobenzothiazole, 2-aminobenzimidazole or 3-amino-1,2,4-triazole without using any catalyst under solvent-free conditions.
Min Zhong et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(17), 5158-5161 (2009-08-04)
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Zinc fingered: new compounds that thwart gram-positive biofilm formation by sequestering zinc.
Dinty J Musk
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 11(6), 758-760 (2010-03-02)
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Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 84(1), 184-195 (2011-10-11)
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2-Aminobenzimidazole derivatives strongly inhibit and disperse Pseudomonas aeruginosa biofilms.
Reto Frei et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(21), 5226-5229 (2012-04-11)

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