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17860

Sigma-Aldrich

2-Brom-octansäure

purum, ≥97.0% (GC)

Synonym(e):

2-Brom-caprylsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)5CH(Br)COOH
CAS-Nummer:
2623-82-7
Molekulargewicht:
223.11
Beilstein:
1760958
EG-Nummer:
220-079-7
MDL-Nummer:
MFCD00004219
UNSPSC-Code:
12352100

Qualität

purum

Assay

≥97.0% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.471 (lit.)
n20/D 1.471

bp

140 °C/5 mmHg (lit.)

Dichte

1.278 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCCCC(Br)C(O)=O

InChI

1S/C8H15BrO2/c1-2-3-4-5-6-7(9)8(10)11/h7H,2-6H2,1H3,(H,10,11)

InChIKey

GTGTXZRPJHDASG-UHFFFAOYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

2-Bromooctanoic acid is a fatty acyl coenzyme A synthetase (FadD) inhibitor[1]. It also inhibits β-oxidation enzymes in animal cells[2].

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

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R Hertz et al.
The Biochemical journal, 245(2), 387-392 (1987-07-15)
1. The induction of peroxisomal beta-oxidation activities by bezafibrate in cultured rat hepatocytes and in the rat in vivo was prevented by inhibitors of carnitine acyltransferase, e.g. 2-bromopalmitate, 2-[5-(4-chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylate or 2-tetradecylglycidic acid. 2. The prevention of peroxisomal proliferation by carnitine
J Bressler
Journal of neurochemistry, 48(1), 181-186 (1987-01-01)
I examined whether the phorbol ester-mediated inhibition of glycerol 3-phosphate dehydrogenase (GPDH) induction could be mimicked by raising the cellular diacylglycerol levels. Phorbol ester tumor promoters and diacylglycerols activate protein kinase C. An increase in radiolabeled diacylglycerol levels in C6
I A Finnie et al.
Gut, 36(1), 93-99 (1995-01-01)
The effects of sodium butyrate and sodium bromo-octanoate (an inhibitor of beta oxidation) on colonic mucus glycoprotein (mucin) synthesis have been assessed using tissue from colonic resection samples. Epithelial biopsy specimens were incubated for 16 hours in RPMI 1640 with
2-Bromooctanoate.
B M Raaka et al.
Methods in enzymology, 72, 559-577 (1981-01-01)
N Mayorek et al.
The Journal of biological chemistry, 260(11), 6528-6532 (1985-06-10)
Triacylglycerol synthesis in cultured rat hepatocytes was inhibited by 2-bromooctanoate with a concomitant accumulation of diacylglycerols. 2-Bromooctanoate inhibition could be ascribed to its thioesterification by medium chain fatty acyl-CoA synthase (Raaka, B.M., and Lowenstein, J.M. (1979) J. Biol. Chem. 254
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