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Merck

15716

Supelco

Bortrifluoridmethanol

~10% (~1.3 M), for GC derivatization, LiChropur

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About This Item

Lineare Formel:
BF3 · MeOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
99.85
Beilstein:
3611499
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352104
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.05

Qualität

for GC derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Esterifications

Konzentration

~10% (~1.3 M)

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

Dichte

0.86 g/mL at 20 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CO.FB(F)F

InChI

1S/CH4O.BF3/c1-2;2-1(3)4/h2H,1H3;

InChIKey

JBXYCUKPDAAYAS-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Bortrifluorid (BF3) ist eine Lewis-Säure und ein sehr nützliches Reagenz für die Bildung von Estern aus Säuren. Bortrifluorid ist im Handel als 14%ige-Lösung in Methanol für die Erzeugung von Esterderivaten erhältlich. Seine in einem Wasserbad durchgeführten katalysierten Reaktionen laufen sehr schnell ab und können in wenigen Minuten zu Ende gebracht werden. Die mit Bortrifluorid katalysierte Umesterung von Pflanzenölen ist eine der beliebtesten Methoden. Zur Umesterung von Pflanzenölen wird BF3 in Methanol verwendet (15–20 % w/v).

Anwendung

Weitere Informationen entnehmen Sie den Produktinformationen.
Die Bortrifluorid-Methanollösung eignet sich zur Katalyse einer für die Synthese von Bishydroperoxiden und ihren Derivaten angewandten Methode auf der Basis einer Reaktion von Ketalen mit einer Wasserstoffperoxidlösung in wasserfreiem Ether. Sie kann auch zur schnellen Herstellung von Fettsäureestern für die Gaschromatographie-Analyse verwendet werden, weil sie Fettsäuren in ca. 2 Minuten zu ihren jeweiligen Methylestern konvertiert.
Für die Derivatisierung von Hydroxyfettsäuren geeignet.

Sonstige Hinweise

Reagens zur Veresterung von Fettsäuren für die gaschromatographische Analyse
Reagenz für Methylester, O-acetyl.

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes,Central nervous system, Kidney

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

49.5 °F

Flammpunkt (°C)

9.7 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The rapid preparation of fatty acid esters for gas chromatographic analysis.
Metcalfe LD and Schmitz AA.
Analytical Chemistry, 33 (3), 363-364 (1961)
A new method for the synthesis of bishydroperoxides based on a reaction of ketals with hydrogen peroxide catalyzed by boron trifluoride complexes.
Alexander TO
Tetrahedron Letters, 44 (39), 7359-7363 (2003)
Christian F Ruiz et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34(8), 10574-10589 (2020-06-23)
Cancer cells require extensive metabolic reprograming in order to provide the bioenergetics and macromolecular precursors needed to sustain a malignant phenotype. Mutant KRAS is a driver oncogene that is well-known for its ability to regulate the ERK and PI3K signaling
H. Rotzsche
Journal of Chromatography A, 552, 281-281 (1991)
Biodiesel: A Realistic Fuel Alternative for Diesel Engines.
Demirbas A.
Technology & Engineering, 123-124 (2007)

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