Direkt zum Inhalt
Merck

06670

Sigma-Aldrich

2-Bromethylamin -hydrobromid

purum, ≥97.0% (AT)

Synonym(e):

2-Aminoethylbromid -hydrobromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

100 G
37,80 €
500 G
90,80 €

37,80 €


Versandbereit am02. April 2025Details


Bulk-Bestellung anfordern

Größe auswählen

Ansicht ändern
100 G
37,80 €
500 G
90,80 €

About This Item

Lineare Formel:
BrCH2CH2NH2 · HBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
204.89
Beilstein:
3607605
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

37,80 €


Versandbereit am02. April 2025Details


Bulk-Bestellung anfordern

Qualität

purum

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (AT)

Form

crystalline

bp

181.3 °C/979.2 hPa

mp (Schmelzpunkt)

170-175 °C (lit.)
170-175 °C

Löslichkeit

water: soluble 84.02 g/L at 28 °C
soluble

Dichte

0.98 g/cm3 at 28.3 °C

Funktionelle Gruppe

amine
bromo

SMILES String

Br.NCCBr

InChI

1S/C2H6BrN.BrH/c3-1-2-4;/h1-2,4H2;1H

InChIKey

WJAXXWSZNSFVNG-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

2-Bromoethylamine hydrobromide (BEA-HBr) can be used as a reactant in the preparation of:
  • Amino-functionalized ionic liquid, 1-aminoethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([2-aemim][PF6]). [2-aemim][PF6] is employed as a catalyst in the synthesis of 4H-pyrans derivatives by treating with aromatic aldehydes, malononitrile, ethyl acetoacetate via Knoevenagel condensation reaction.[1]
  • 2-(N-aryl-N-aroyl)amino-4,5-dihydrothiazole derivatives via cyclocondensation reaction.[2]

It can be also employed as an alkylating agent for the surface modification of nylon to obtain primary/secondary/tertiary amine groups.[3]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

142.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Flammpunkt (°C)

61.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Amino-functionalized ionic liquid as an efficient and recyclable catalyst for Knoevenagel reactions in water
Cai Y, et al.
Catalysis Letters, 109(1-2), 61-64 (2006)
Synthesis and QSAR Studies in 2-(N-aryl-N-aroyl) amino-4, 5-dihydrothiazole Derivatives as Potential Antithrombotic Agents
Saxena AK, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 9(8), 2025-2034 (2001)
Nylon surface modification. Part 1. Targeting the amide groups for selective introduction of reactive functionalities
Jia X, et al.
Polymer, 47(14), 4916-4924 (2006)
Daisuke Sasaki et al.
Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 16(7), 553-566 (2011-10-01)
To aid in evaluating the performance of biomarkers, we measured kidney injury biomarkers in rat models of drug-induced acute kidney injury. Rats were treated with site-specific nephrotoxins, puromycin, gentamicin, cisplatin, or 2-bromoethylamine. Fifteen biomarkers (β-2-microglobulin, calbindin, clusterin, cystatin-C, KIM-1, GST-α
Toshio Obata
Toxicology, 218(1), 75-79 (2005-11-08)
The present study was examined whether or not 2-bromoethyamine, a semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO, EC; 1.4.3.6) inhibitor, would increase an active dopaminergic neurotoxin, 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP(+))-induced hydroxyl radical ((*)OH) generation in the rat striatum. Rats were anesthetized, and sodium salicylate

Fragen

Bewertungen

Kein Beurteilungswert

Aktive Filter

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.