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Merck

04991

Supelco

2,6-Lutidin

analytical standard

Synonym(e):

2,6-Dimethylpyridin

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5 ML
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H9N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
107.15
Beilstein:
105690
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

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Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥99.7% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.497 (lit.)
n20/D 1.499

bp

143-145 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−6 °C (lit.)

Dichte

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

SMILES String

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

InChIKey

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

89.6 °F

Flammpunkt (°C)

32 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ikuo Nakanishi et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(4), 626-629 (2005-02-11)
The scavenging reaction of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH.) or galvinoxyl radical (GO.) by a vitamin E model, 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ol (1H), was significantly accelerated by the presence of Mg(ClO4)2 in de-aerated methanol (MeOH). Such an acceleration indicates that the radical-scavenging reaction of 1H
S R Agapova et al.
Molekuliarnaia genetika, mikrobiologiia i virusologiia, (5-6)(5-6), 10-13 (1992-05-01)
Arthrobacter crysallopoietes strain KM-4 degrading 2,6-dimethylpyridine and strain KM-4a degrading both 2,6-dimethylpyridine and pyridine, Arthrobacter sp. KM-4b degrading 2,4-dimethylpyridine were isolated from soil. Arthrobacter crystallopoietes KM-4 and Arthrobacter sp. KM-4b contain 100 Md plasmids pBS320 and pBS323. Arthrobacter crystallopietes KM-4a
Elena Arceo et al.
Nature chemistry, 5(9), 750-756 (2013-08-24)
Asymmetric catalytic variants of sunlight-driven photochemical processes hold extraordinary potential for the sustainable preparation of chiral molecules. However, the involvement of short-lived electronically excited states inherent to any photochemical reaction makes it challenging for a chiral catalyst to dictate the
Jun Gao et al.
Journal of hazardous materials, 130(1-2), 141-147 (2005-10-26)
The homogeneous catalytic N-oxidation of two picolines and two lutidines by hydrogen peroxide has been studied calorimetrically using a heat flow and power compensation SIMULAR reaction calorimeter. The objective of this work was to extend a previously developed kinetic model
Asymmetric fluorination of alpha-aryl acetic acid derivatives with the catalytic system NiCl2-Binap/R3SiOTf/2,6-lutidine.
Toshiaki Suzuki et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(28), 5435-5439 (2007-06-15)

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