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Merck
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28-6160

Sigma-Aldrich

Sulfurylchlorid

SAJ first grade, ≥90.0%

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About This Item

Lineare Formel:
SO2Cl2
CAS-Nummer:
7791-25-5
Molekulargewicht:
134.97
EG-Nummer:
232-245-6
MDL-Nummer:
MFCD00011451
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
329753280

Qualität

SAJ first grade

Dampfdichte

4.7 (vs air)

Dampfdruck

100 mmHg ( 17.8 °C)
105 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥90.0%

Form

liquid

Verfügbarkeit

available only in Japan

Brechungsindex

n20/D 1.443 (lit.)

bp

68-70 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−54 °C (lit.)

Dichte

1.665 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

ClS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/Cl2O2S/c1-5(2,3)4

InChIKey

YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
A5930
A1188
A9751
A8063
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Qian Wu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(32), 9188-9190 (2011-07-14)
A new, efficient protocol for the synthesis of di(hetero)aryl sulfides is described. Cheap and easily available arylsulfonyl chlorides as a sulfur source reductively couple with electron-rich (hetero)arenes (e.g., indolizines, indoles, electron-rich benzenes, etc.) in the presence of triphenylphosphine to afford
Philippe Hermange et al.
Organic letters, 11(18), 4044-4047 (2009-08-15)
Reaction of an isoquinoline, a silyloxyfuran, and an acyl or sulfonyl chloride provides easy access to a wide variety of isoquinolinobutyrolactones with excellent yields and diastereoselectivites (R*,R* isomer), even in the case of formation of quaternary centers (i.e., R(3) or
Jianbin Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(3), 449-451 (2011-11-15)
A palladium-catalyzed desulfitative cyanation of arenesulfonyl chlorides and sodium sulfinates has been developed, providing aryl nitriles in moderate to excellent yields. It represents a facile procedure to access aryl nitriles.
Manli Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(41), 11522-11524 (2011-09-29)
A palladium-catalyzed direct desulfitative C-arylation of a benzo[d]oxazole C-H bond with arene sulfonyl chlorides is described. The procedure tolerates halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, acetyl and acetylamino groups on the phenyl ring of sulfonyl chlorides, providing the arylation products in moderate
James A H Inkster et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(35), 11079-11087 (2012-07-19)
Nucleophilic incorporation of [(18)F]F(-) under aqueous conditions holds several advantages in radiopharmaceutical development, especially with the advent of complex biological pharmacophores. Sulfonyl fluorides can be prepared in water at room temperature, yet they have not been assayed as a potential
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