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11096176001

Roche

Block-Reagenz

For nucleic acid hybridization and detection

Synonym(e):

Blockierungsreagens

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41116100

Qualitätsniveau

100

Form

powder

Verpackung

pkg of 50 g

Hersteller/Markenname

Roche

Lagertemp.

20-25°C

Verwandte Kategorien

Anwendung

Das Blockierungsreagenz wird zur Verringerung des Hintergrunds bei der nichtradioaktiven Filterhybridisierung und beim Nachweis von Nukleinsäure-Hybriden verwendet. Es wird außerdem als Blockierungsmittel in der Immunhistochemie eingesetzt.

Angaben zur Herstellung

Arbeitskonzentration: Verdünnung des Antikörpers 1:5.000
Arbeitslösung: Zur Herstellung einer 10x-Blockierungsstammlösung wird das Blockierungsreagenz in Maleinsäurepuffer unter Schütteln und Erhitzen entweder auf einem Heizblock oder in einem Mikrowellenherd bis zu einer Endkonzentration von 10 % (w/v) aufgelöst.
Lagerbedingungen (Arbeitslösung): Die 10x-Stammlösung des Blockierungsreagenz wird autoklaviert und bei 2 bis 8 °C gelagert. Alternativ können Aliquots bei -15 bis -25 °C gelagert werden.

Sonstige Hinweise

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Galv?o A, et al.
Endocrinology, 157(2), 858-871 (2015)
Nuria de Pedro et al.
Biological procedures online, 22, 2-2 (2020-01-21)
A large number of studies have suggested a correlation between the status of telomeres and disease risk. High-throughput quantitative fluorescence in situ hybridization (HT Q-FISH) is a highly accurate telomere measurement technique that can be applied to the study of
Richard C Krolewski et al.
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The family of olfactory receptors (ORs) subserves the sense of smell and includes both functional alleles and pseudogenes, the latter identified by mutations resulting in frame shift or premature truncation. During neuronal differentiation, nonfunctional ORs are expressed initially but then
Kyle A Wegner et al.
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We genetically engineered expression of an activated form of P110 alpha, the catalytic subunit of PI3K, in mouse prostate epithelium to create a mouse model of direct PI3K activation (Pbsn-cre4Prb;PI3KGOF/+ ). We hypothesized that direct activation would cause rapid neoplasia
Revised lineage of larval photoreceptor cells in Ciona reveals archetypal collaboration between neural tube and neural crest in sensory organ formation.
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Protokolle

Blocking Reagent Protocol & Troubleshooting

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