11093657910
Roche
DIG DNA-Markierungs- und Detektionskit
Synonym(e):
DNA-Markierungs- und Detektionskit, DIG
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)
About This Item
UNSPSC-Code:
41105500
Empfohlene Produkte
Verwendung
sufficient for 25 labeling reactions
sufficient for 50 blots
Qualitätsniveau
Hersteller/Markenname
Roche
Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
Grünere Alternativprodukt-Kategorie
, Aligned
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Das DIG DNA-Markierungs- und Detektionskit ist ein praktisches Kit für random-primed DNA-Markierungen mit Digoxigenin-desoxyuridintriphosphat (dUTP), Alkaliresistenz- und Farbdetektion von Hybriden mittels Enzymimmunassay. Bei dieser Mehtode wird der komplementäre Strang der denaturierten DNA mittels Klenow-Fragment (Polymerase) unter Verwendung von 3′-OH Termini zufälliger Random-Oligonukleotiden als Primer synthetisiert.
Inhalt:
Inhalt:
- Unmarkierte Kontroll-DNA 1, 100μg/ml
- Unmarkierte Kontroll-DNA 2, 200μg/ml
- DNA-Verdünnungspuffer
- DIG-markierte Kontroll-DNA, 5,2μg/ml
- 10x Hexanukleotid-Gemisch
- 10x dNTP-Markierungsgemisch
- Klenow-Enzym, Markierungsgüte, 2 U/μl
- Anti-Digoxigenin-AP-Konjugat, 750 U/ml
- NBT/BCIP konzentrierte Stammlösung
- Block-Reagenz
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die einen oder mehrere der „12 Grundsätze der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde als sicherere Chemikalie entwickelt. Das DIG-System wurde als empfindliche und kosteneffektive Alternative zur radioaktiven Markierung im Nachweis von Nukleinsäuren entwickelt. Die Vielseitigkeit des DIG-Systems ist in zahlreichen Publikationen belegt. Die radioaktive Markierung stellt daher nicht mehr die einzige Option für die Markierung von DNA zur Hybridisierung dar.
Spezifität
Sensitivität und Spezifität: Die Standardmarkierungsreaktion mit 1 μg Template ergibt eine Ausbeute von 260 ng DIG-markierter DNA nach 1-stündiger Inkubation bei +37 °C oder 780 ng nach 20-stündiger Inkubation. Die Sensitivität der DIG-Detektion hängt von der Konzentrtion der DIG-markierten Sonde in der Hybridisierungsreaktion und der Dauer der Farbreaktion ab.
Anwendung
Das DIG DNA-Markierungs- und Detektionskit wird in vielen verschiedenen Hybridisierungsmethoden eingesetzt:
- Southern Blots
- Northern Blots
- Dot Blots
- Kolonie- und Plaquescreening
Verpackung
1 Kit mit 10 Komponenten.
Angaben zur Herstellung
Arbeitskonzentration: Verdünnung des Antikörpers 1:5,000
Sonstige Hinweise
Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren geeignet.
Nur Kit-Komponenten
Produkt-Nr.
Beschreibung
- Unlabeled Control DNA 1 100 µg/ml
- Unlabeled Control DNA 2 200 µg/ml
- DNA Dilution Buffer
- DIG-labeled Control DNA 5.2 µg/ml
- Hexanucleotide Mix 10x concentrated
- dNTP Labeling Mixture 10x concentrated
- Klenow Enzyme, Labeling grade 2 U/µl
- Anti-digoxigenin-AP-conjugate antibody 750 U/ml
- NBT/BCIP Concentrated Stock Solution
- Blocking Reagent
Alle anzeigen (10)
Lagerklassenschlüssel
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
does not flashNot applicable
Flammpunkt (°C)
does not flashNot applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Nasser Shakhssalim et al.
Cancer cell international, 13(1), 120-120 (2013-12-07)
Bladder cancer is a relatively common and potentially life-threatening neoplasm that ranks ninth in terms of worldwide cancer incidence. The aim of this study was to determine deletions and sequence variations in the mitochondrial displacement loop (D-loop) region from the
Handeng Liu et al.
Journal of invertebrate pathology, 99(2), 235-238 (2008-07-22)
Among Microsporidia, Nosema bombycis has a novel arrangement of LSUrRNA, SSUrRNA, ITS, IGS and 5SrRNA. To determine the distribution of rDNA among the chromosomes, we performed genome-wide screening and Southern blotting with three probes (SSU, ITS and IGS). Southern blotting
Hongshun Li et al.
International journal of molecular sciences, 22(11) (2021-06-03)
The vegetative phase transition is a prerequisite for flowering in angiosperm plants. Mulberry miR156 has been confirmed to be a crucial factor in the vegetative phase transition in Arabidopsis thaliana. The over-expression of miR156 in transgenic Populus × canadensis dramatically
Jiaqiang Wang et al.
Cell, 175(7), 1887-1901 (2018-12-15)
In early mammalian embryos, it remains unclear how the first cell fate bias is initially triggered and amplified toward cell fate segregation. Here, we report that a long noncoding RNA, LincGET, is transiently and asymmetrically expressed in the nucleus of
Shun Sawatsubashi et al.
Scientific reports, 8(1), 593-593 (2018-01-14)
CRISPR/Cas9-based genome editing has dramatically accelerated genome engineering. An important aspect of genome engineering is efficient knock-in technology. For improved knock-in efficiency, the non-homologous end joining (NHEJ) repair pathway has been used over the homology-dependent repair pathway, but there remains
Artikel
Markierungsmethoden mit Digoxigenin (DIG) und Kits für DNA- und RNA-DIG-Sonden, DNA-Markierung durch Random Primer, Nick-Translationsmarkierung, 5‘- und 3‘-Endmarkierung von Oligonukleotiden.
Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.