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Merck

10108626001

Roche

Poly(A)

lyophilized, suitable for PCR, pkg of 100 mg

Synonym(e):

Poly(A), Polyadenylsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105600

Beschreibung

Polyadenylic acid

Qualitätsniveau

Form

lyophilized

Mol-Gew.

700-3500 kDa

Verpackung

pkg of 100 mg

Hersteller/Markenname

Roche

Konzentration

0.5 mg/mL (Working concentration)

Methode(n)

PCR: suitable

Farbe

white

Löslichkeit

water: soluble

Extinktionsverhältnis

A290/260 nm 0.03-0.05
A280/260 nm 0.28-0.32
A250/260 nm 0.86-0.90

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Poly(A) wird als Träger bei der quantitativen Ausfällung von DNA und RNA verwendet.

Anwendung

Poly(A) wurde für Untersuchungen mit Droplet Digital PCR (ddPCR) verwendet.
Polyadenylsäure (Poly(A)) zur Hemmung der Exonuklease-Aktivität der Exo1. Poly(A) wurde auch als Träger bei der Resuspendierung von gBlocks verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Die am 3′-Ende vorliegenden Polyadenylsäure-(Poly(A))-Schwänze werden im Zellkern gebildet. In Säugetierzellen enthalten sie ~ 250 Nukleotide. Poly(A) reguliert den mRNA-Abbau und den Beginn der Translation. Durch die Verlängerung von Poly(A) im Zytoplasma wird die Translation moduliert.

Qualität

Typische Analyse:
2,3 μmol/mg Poly(A) (aus der Absorption) bezogen auf eine Mononukleotid-Einheit. Chromatographisch homogen.
Bestimmung der Absorption A250/A260, A280/A260, A290/A260

Sequenz

Kettenlänge 2.100 bis 10.000 Nukleotide

Einheitendefinition

1 A260-Einheit entspricht 40 μg ssRNA.

Physikalische Form

Lyophilisat, Kaliumsalz

Angaben zur Herstellung

Arbeitskonzentration: 0,5 mg/ml
Die empfohlene Konzentration beträgt 0,5 mg/ml.
Arbeitslösung: Die empfohlene Konzentration beträgt 0,5 mg/ml.

Sonstige Hinweise

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Poly (A) tail length is controlled by the nuclear poly (A)-binding protein regulating the interaction between poly (A) polymerase and the cleavage and polyadenylation specificity factor
Kuhn U, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 284(34), 22803-22814 (2009)
Yuichiro Miyaoka et al.
Scientific reports, 6, 23549-23549 (2016-04-01)
Precise genome-editing relies on the repair of sequence-specific nuclease-induced DNA nicking or double-strand breaks (DSBs) by homology-directed repair (HDR). However, nonhomologous end-joining (NHEJ), an error-prone repair, acts concurrently, reducing the rate of high-fidelity edits. The identification of genome-editing conditions that
Poly (ADP-ribose)-binding promotes Exo1 damage recruitment and suppresses its nuclease activities
Cheruiyot A, et al.
DNA Repair, 35, 106-115 (2015)
Kengo Watanabe et al.
Nature communications, 12(1), 1353-1353 (2021-03-03)
Cells are under threat of osmotic perturbation; cell volume maintenance is critical in cerebral edema, inflammation and aging, in which prominent changes in intracellular or extracellular osmolality emerge. After osmotic stress-enforced cell swelling or shrinkage, the cells regulate intracellular osmolality
Peiguo Yang et al.
Cell, 181(2), 325-345 (2020-04-18)
The mechanisms underlying ribonucleoprotein (RNP) granule assembly, including the basis for establishing and maintaining RNP granules with distinct composition, are unknown. One prominent type of RNP granule is the stress granule (SG), a dynamic and reversible cytoplasmic assembly formed in

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