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MABN293

Sigma-Aldrich

Anti-Peripherin-2-Antikörper, 6B10.1

clone 6B10.1, from mouse

Synonym(e):

Peripherin-2, Retinal degeneration slow protein, Tetraspanin-22, Tspan-22

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

6B10.1, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, rat, human

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PRPH2(5961)

Allgemeine Beschreibung

Peripherin-2 (PRPH2) wird auch als Retinal Degeneration Slow Protein (RDS) und Tetraspanin-22 (Tspan-22) bezeichnet. Peripherin-2 ist ein kritischer Faktor der Papillen-Morphogenese und kann als Adhäsionsmolekül zur Stabilisierung und Verdichtung der äußeren Segmentscheiben und zur Aufrechterhaltung der Krümmung des Rands fungieren. Peripherin-2 wird in den Fotorezeptoren der Retina und in den Rand der äußeren Segmente (Stäbchen) exprimiert. Von Peripherin-2 verursachte Defekte zeigen sich in verschiedenen Netzhauterkrankungen, einschließlich Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Retinitis pigmentosa und Makuladegeneration.

Immunogen

Epitop: Zytoplasmatische Domäne.
GST-markiertes rekombinantes Protein, das der zytoplasmatischen Domäne des menschlichen Peripherin-2 entspricht.

Anwendung

Der Anti-Peripherin-2-Antikörper, Klon 6B10.1, ist ein hochspezifischer monoklonaler Maus-Antikörper, der gegen Peripherin gerichtet ist und in Western Blots sowie IHC getestet wurde.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Entwicklungssignalübertragung
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:1.000 wurde Peripherin-2 in 10 µg humanem Retinagewebe-Lysat nachgewiesen.
Immunhistochemische Analyse:: Eine 1:2.000-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies Peripherin-2 in humanem Retinagewebe nach.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in Augengewebe-Lysat von Mäusen.

Western-Blot-Analyse: Mit einer Verdünnung im Verhältnis 1:1.000 dieses Antikörpers wurde Peripherin-2 in 10 µg in Augengewebe-Lysat von Mäusen nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~35 kDa beobachtet

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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In zebrafish, Müller glia (MG) are a source of retinal stem cells that can replenish damaged retinal neurons and restore vision1. In mammals, however, MG do not spontaneously re-enter the cell cycle to generate a population of stem or progenitor
Katie L Bales et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 61(10), 17-17 (2020-08-11)
To identify the role of the BBSome protein Bardet-Biedl syndrome 5 (BBS5) in photoreceptor function, protein trafficking, and structure using a congenital mutant mouse model. Bbs5-/- mice (2 and 9 months old) were used to assess retinal function and morphology.
Tylor R Lewis et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 41(16), 3588-3596 (2021-03-13)
Mutations in the PRPH2 gene encoding the photoreceptor-specific protein PRPH2 (also known as peripherin-2 or rds) cause a broad range of autosomal dominant retinal diseases. Most of these mutations affect the structure of the light-sensitive photoreceptor outer segment, which is
Suguru Yamasaki et al.
iScience, 25(1), 103657-103657 (2022-01-14)
Pluripotent stem cell (PSC)-derived retinal sheet transplanted in vivo can form structured photoreceptor layers, contact with host bipolar cells, and transmit light signals to host retinas. However, a major concern is the presence of graft bipolar cells that may impede host-graft

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