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Merck

KVEPS015FB3

Millipore

Millipore Express® SHR, Opticap®-XL-Kapsel

sterile, Opticap® XL 150, cartridge nominal length 3.8 in. (9.7 cm), filter diam. 5.6 cm (2.2 in.)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
23151806

Materialien

polyethylene support
polypropylene device
polypropylene housing
polypropylene vent cap
silicone seal

Qualitätsniveau

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

meets FDA 21 CFR 177-182 (all component materials)

Sterilität

irradiated
sterile

Produktlinie

Opticap® XL 150

Leistungsmerkmale

hydrophilic

Hersteller/Markenname

Millipore Express®

Parameter

≤1.4 mL/min air diffusion at 3.45 bar (50 psig) (in water)
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
100 psi max. differential pressure (6.9 bar) (intermittent)
2.1 bar max. differential pressure (30 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
6.9 bar max. differential pressure (100 psid) at 25 °C (Forward; intermittent)
6.9 bar max. inlet pressure (100 psi) at 23 °C (intermittent)
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) (continuous)
80 psig max. inlet pressure

Methode(n)

sterile filtration: suitable

Nennlänge Kartusche

3.8 in. (9.7 cm)

device L

9.7 cm (3.8 in.)

Filterdurchm.

5.6 cm (2.2 in.)

filter filtration area

250 cm2

Verunreinigungen

≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (sample aqueous extraction)

Matrix

Millipore Express® SHR

Porengröße

0.1 μm pore size

Blasenpunkt

≥4000 mbar (58 psig), air with water

Fitting

(19 mm (¾ in.) Sanitary Flange Inlet and 14 mm (9/16 in.) Hose Barb Outlet with filling bell)

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Allgemeine Beschreibung

Device Configuration: Capsule

Verpackung

Double Easy-Open bag

Angaben zur Herstellung

Sterilization Method:
3 autoclave cycles of 60 min at 123 °C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a MILLIPORE EXPRESS® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Hinweis zur Analyse

Bacterial Retention: Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 107 CFU/cm2 using ASTM® F838 methodology.
TOC/Conductivity: After sterilization and a controlled water flush of 2.0 L, samples exhibited &#x3C 500 ppb TOC per USP &#x3C 643 &#x3C and &#x3C 1.3 μS/cm per USP &#x3C 645 &#x3C at 25 °C.
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥ 1 L

Sonstige Hinweise

Directions for Use:
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer installation section of OPTICAP® XL Capsules and OPTICAP® XLT Capsules user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

Rechtliche Hinweise

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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