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Merck

CTGR02TP1

Millipore

Aervent® 0,2 µm, Kartusche

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 20 in. (51 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

Synonym(e):

Aervent CTGR Cartridge Filter 20 in. 0.2 µm Code 0

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materialien

PTFE
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Qualitätsniveau

Sterilität

non-sterile

Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren

steam-in-place compatible

Produktlinie

Aervent®

Leistungsmerkmale

hydrophobic

Hersteller/Markenname

Aervent®

Parameter

≤48 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C
1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

Methode(n)

gas filtration: suitable

Länge

20 in.

Breite

2.7 in.

Nennlänge Kartusche

20 in. (51 cm)

Durchmesser

6.9 cm (2.7 in.)

Filtrationsfläche

1.3 m2

Verunreinigungen

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)

Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen

≤70 mg/cartridge

Matrix

Aervent®

Porengröße

0.2 μm pore size

Aufnahme

sample type gas

Blasenpunkt

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

Kartuschencode

Code 0 (2-222; O-rings)

Allgemeine Beschreibung

Device Configuration: Filterelement

Leistungsmerkmale und Vorteile

Rated for aerosol retention of a total challenge of 108–1010 plaque forming units of ΦX-174 virus particles at 85 Nm3/h (50 SCFM) per cartridge.

Verpackung

Leicht zu öffnender Beutel

Qualität

Retains Brevundimonas diminuta liquid aerosol for 21 days at a minimum challenge of 10⁷ CFU/cm²

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine PTFE-Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.
Sterilization Method
150 (100 in Fließrichtung/50 gegen die Fließrichtung) In-situ-Dampfsterilisationszyklen von 30 min bei 145 °C

Hinweis zur Analyse

Bacterial Retention
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM® F838-Methode.
HydroCorr: ≤1.5 mL/min @ 2.6 bar (38 psig) per 20 in cartridge
Gravimetric Extractables: after 24 hours in a 70/30% IPA/water mixture at controlled room temperature

Sonstige Hinweise

Directions for Use
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Steam Sterilization & Integrity Testing Procedures guide and first page of Visual Inspection Guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Rechtliche Hinweise

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

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