AB748
Anti-Collagen-Typ-IV-Antikörper
Chemicon®, from rabbit
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
Eignung
not suitable for Western blot
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... COL4A1(1282)
Spezifität
Der Antikörper reagiert mit nativem und hitzedenaturiertem Typ-IV-Collagen vom Menschen. Weniger als 10 % Kreuzreaktivität mit den Collagentypen I, III und V und weniger als 1 % mit menschlichem Collagen II. Das Antiserum passierte über immobilisierte humane Blutplasmaproteine und humanes Collagen der Typen I, III und V. Humane Plasmaproteine stören nicht die Bindung an Collagen.
Immunogen
Aufgereinigtes menschliches Plazenta-Collagen Typ IV
Anwendung
Der Anti-Collagen-Typ-IV-Antikörper weist den Gehalt an Collagen Typ IV nach und wurde für die Verwendung in ELISA und IH publiziert und validiert.
ELISA an menschlichem Collagen Typ IV: 1:3.000
Indirekte Mikroimmunfluoreszenz-Visualisierung von Collagen Typ IV an Kryostat-Schnitten von humanem Gewebe: 1:20–1:40, nur frisch gefrorene oder Aceton-fixierte Proben.
Dot- und Slot-Blot: 1:300.
Nicht empfohlen zur Verwendung in Western Blotting oder an paraffineingebetteten Gewebeschnitten.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Indirekte Mikroimmunfluoreszenz-Visualisierung von Collagen Typ IV an Kryostat-Schnitten von humanem Gewebe: 1:20–1:40, nur frisch gefrorene oder Aceton-fixierte Proben.
Dot- und Slot-Blot: 1:300.
Nicht empfohlen zur Verwendung in Western Blotting oder an paraffineingebetteten Gewebeschnitten.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
EZM-Proteine
EZM-Proteine
Physikalische Form
Affinitätsgereinigter Antikörper aus kreuzabsorbiertem Antiserum. Flüssigkeit in PBS mit Mannitol und Dextran, Konservierungsmittel sind nicht enthalten.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Andrew R Findlay et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 28(8), 675-679 (2018-06-24)
Mutations in MYH2 that encodes myosin heavy chain IIa cause both dominant and recessively inherited myopathies. Patients with dominantly inherited MYH2 missense mutations present with ophthalmoplegia and progressive proximal limb weakness. Muscle biopsy reveals rimmed vacuoles and inclusions, prompting this
Malin Jansson et al.
Frontiers in molecular biosciences, 9, 904526-904526 (2022-06-14)
Breast cancer is the most common cause of cancer death among women worldwide. Localized breast cancer can be cured by surgery and adjuvant therapy, but mortality remains high for tumors that metastasize early. Type IV collagen is a basement membrane
Distribution patterns of extracellular matrix components and adhesion receptors are intricately modulated during first trimester cytotrophoblast differentiation along the invasive pathway, in vivo.
Damsky, CH; Fitzgerald, ML; Fisher, SJ
The Journal of Clinical Investigation null
Yonghui Ding et al.
Advanced healthcare materials, 6(11) (2017-03-25)
Pathological modification of the subendothelial extracellular matrix (ECM) has closely been associated with endothelial activation and subsequent cardiovascular disease progression. To understand regulatory mechanisms of these matrix modifications, the majority of previous efforts have focused on the modulation of either
Moa Lindgren et al.
Clinical & experimental metastasis, 38(2), 175-185 (2021-03-04)
No reliable, non-invasive biomarker of metastatic breast cancer (mBC) exists: circulating CA15-3 (cCA15-3) is the marker mostly used to monitor mBC. Circulating collagen IV (cCOLIV) has been evaluated in other metastatic cancers and has been found to be a promising
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