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AB5543

Sigma-Aldrich

Anti-MAP2-Antikörper

Chemicon®, from chicken

Synonym(e):

Anti-MAP-2, Anti-MAP2A, Anti-MAP2B, Anti-MAP2C

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

chicken

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

rat ... Map2(25595)

Spezifität

Mikrotubuli-assoziiertes Protein 2 (MAP2). Es ist zu erwarten, dass der Antikörper mit allen Säugern reagiert.

Immunogen

Aufgereinigtes MAP2 aus Rinderhirn

Anwendung

Anti-MAP2-Antikörper ist ein Antikörper gegen MAP2 und wird in IC, IH und WB verwendet.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neuronen & Glial-Marker

Neurofilament & Neuronaler Stoffwechsel
Western Blot: 1:5.000–1:10.000 mittels ECL. Erkennt ein ~ 280-kDa-Dublett und ein ~ 70-kDa-Dublett.

Immunhistochemie bei gefrorenen Gewebeschnitten. Empfohlenes Fixierungsmittel ist 4 % Paraformaldehyd (1–10 Minuten), gefolgt von 5 Minuten in -20 °C kaltem Methanol.

Immunzytochemie: 1:5.000–1:10.000 auf Zellen in Gewebekultur, 1–10 Minuten in 10%igem Formalin und fünf Minuten in -20 °C kaltem Methanol fixiert.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.

Zielbeschreibung

Erkennt ein ~ 280-kDa-Dublett und ein ~ 70-kDa-Dublett

Physikalische Form

Ammoniumsulfatfällung
Aufgereinigtes Hühner-IgY. Flüssig in PBS mit 5 mM Natriumazid.
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C 1 Jahr ab Versanddatum haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positiv = Großhirnrinde. Negativ = Leber oder Nieren.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Beschreibung
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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

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Stimulation of Glia Reveals Modulation of Mammalian Spinal Motor Networks by Adenosine.
Acton, D; Miles, GB
Testing null
Riikka H Hämäläinen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(38), E3622-E3630 (2013-09-05)
Mitochondrial DNA (mtDNA) mutations manifest with vast clinical heterogeneity. The molecular basis of this variability is mostly unknown because the lack of model systems has hampered mechanistic studies. We generated induced pluripotent stem cells from patients carrying the most common
Yumiko V Taguchi et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(40), 9617-9631 (2017-08-30)
Glucocerebrosidase 1 (GBA) mutations responsible for Gaucher disease (GD) are the most common genetic risk factor for Parkinson's disease (PD). Although the genetic link between GD and PD is well established, the underlying molecular mechanism(s) are not well understood. We
Leanne J M Schmitz et al.
eLife, 6 (2017-12-05)
Glutamatergic synapses rely on AMPA receptors (AMPARs) for fast synaptic transmission and plasticity. AMPAR auxiliary proteins regulate receptor trafficking, and modulate receptor mobility and its biophysical properties. The AMPAR auxiliary protein Shisa7 (CKAMP59) has been shown to interact with AMPARs
M Catarina Silva et al.
eLife, 8 (2019-03-26)
Tauopathies are neurodegenerative diseases characterized by aberrant forms of tau protein accumulation leading to neuronal death in focal brain areas. Positron emission tomography (PET) tracers that bind to pathological tau are used in diagnosis, but there are no current therapies

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