Direkt zum Inhalt
Merck

MAB377

Sigma-Aldrich

Anti-NeuN-Antikörper, Klon A60

clone A60, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Neuron-Specific Nuclear Protein, Neuna60, A60

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

A60, monoclonal

Speziesreaktivität

avian, pig, chicken, human, rat, salamander, ferret, mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Der NeuN-Antikörper (NEUronale Nuklei; Klon A60) erkennt spezifisch das DNA-bindende, neuronenspezifische Protein NeuN, das in den meisten ZNS- und PNS-neuronalen Zelltypen aller getesteten Wirbeltiere vorkommt. NeuN-Proteinverteilungen sind anscheinend auf neuronale Zellkerne, Perikarya und einige proximale neuronale Prozesse im fötalen und adulten Gehirn beschränkt, obwohl einige Neuronen von NeuN in allen Altersgruppen nicht erkannt werden: INL Netzhautzellen, Cajal-Retzius-Zellen, Purkinje-Zellen, Neuronen der unteren Olive und Nucleus-dentatus-Neuronen und sympathische Ganglienzellen sind Beispiele (Mullen et al., 1992; Wolf et al., 1996). Immunhistochemisch nachweisbares NeuN-Protein erscheint zunächst an Entwicklungszeitpunkten, die mit dem Rückzug des Neurons aus dem Zellzyklus und/oder mit der Einleitung der terminalen Differenzierung des Neurons übereinstimmen (Mullen et al., 1992). Immunreaktivität erscheint um E9.5 in Neuralrohr der Maus und ist extensiv über das sich entwickelnde Nervensystem E12.5 hinweg vorhanden. Eine starke Kernfärbung deutet auf eine nuklearregulatorische Proteinfunktion hin; derzeit liegen jedoch keine Belege dafür vor, ob das NeuN-Protein-Antigen eine Funktion im distalen Zytoplasma hat oder ob es dort lediglich synthetisiert wird, bevor es zurück in den Zellkern transportiert wird. Zwischen Protein, das aus gereinigten Kernen isoliert wurde, und Protein aus Ganzhirnextrakt auf Immunblots wurde kein Unterschied gefunden (Mullen et al., 1992).

Spezifität

Millipores exklusiver monoklonaler Antikörper gegen das neuronenspezifische Kernprotein, das als NeuN (oder Neuronale Nuklei) bezeichnet wird, reagiert mit den meisten neuronalen Zelltypen im gesamten Nervensystem von Mäusen, einschließlich Kleinhirn, Großhirnrinde, Hippocampus, Thalamus, Rückenmark und Neuronen im peripheren Nervensystem, einschließlich Spinalganglien, vegetative Ganglien und enterische Ganglien. Entwicklungsbezogen ist Immunreaktivität zuerst zu beobachten, nachdem die Neuronen postmitotisch geworden sind. In proliferativen Zonen ist keine Anfärbung zu beobachten. Die immunhistochemische Anfärbung ist vorwiegend im Zellkern der Neuronen lokalisiert mit leichterer Färbung im Zytoplasma. Einige Zelltypen reagieren nicht mit MAB377, einschließlich Purkinje-, Mitral- und Photorezeptorzellen. Der Antikörper ist ein ausgezeichneter Marker für Neuronen in Primärkulturen und in Retinsäure-stimulierten P19-Zellen. Der Antikörper ist auch hilfreich zur Identifizierung von Neuronen in Transplantaten.

Immunogen

Gereinigte Zellkerne aus dem Maus-Gehirn

Anwendung

Der Anti-NeuN-Antikörper, Klon A60, detektiert NeuN und wurde publiziert und zur Verwendung in FC, IC, IF, IH, IH(P), IP und WB validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Neuronen- & Glia-Marker
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Western-Blot-Analyse:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers erkannte 2-3 Banden im 46-48 kDa-Bereich und möglicherweise eine weitere Bande bei etwa 66 kDa.

Immunzytochemie:
Es wurde eine 1:10-1:100-Verdünnung einer früheren Charge verwendet. Neuronen in Kultur sollten mit 0,1 % Triton X-100 permeabilisiert werden. Alle primären Antikörperverdünnungen sollten mit einfachen Lösungen angefertigt werden, die nur Puffer und primäre Antikörper ohne überschüssige Proteinblocker oder Detergenzien enthalten.

Immunhistochemie:
1:100-1:1000. Der Antikörper funktioniert am besten auf Polyesterwachsschnitten, jedoch auch auf Paraffinschnitten bei einer niedrigeren Arbeitsverdünnung. Der Antikörper funktioniert gut mit Formaldehyd-basierten Fixiermitteln. Citronensäure- und Mikrowellen-Vorbehandlungen wurden erfolgreich eingesetzt (Sarnat, 1998).

Immunhistochemische (Paraffin) Analyse: Eine frühere Charge wurde für die IH(P) verwendet.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.

Qualität

Regelmäßig mittels Immunhistochemie an Hirngewebe beurteilt.

Immunhistochemische (Paraffin) Analyse:
NeuN (Best.- Nr. MAB377) Färbemuster/Morphologie in Rattenkleinhirn. Gewebe vorbehandelt mit Citrat, pH 6,0. Diese Antikörper-Charge wurde 1:100 mit IHC-Select Detektionsreagenz mit HRP-DAB verdünnt. Die Immunreaktion zeigt sich als Kernfärbung in den Neuronen der Körnerschicht. Beachten Sie bitte, dass im Kern von Purkinje-Zellen kein Signal detektiert wird.
Optimale Färbung mit Citratpuffer, pH 6,0, Epitop-Rückgewinnung: Rattenkleinhirn

Zielbeschreibung

46/48 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigtes Maus-Immunglobulin IgG1, flüssig in Puffer mit 0,02 M Phosphatpuffer, 0,25 M NaCl, pH 7,6 und 0,1% Natriumazid.
Aufgereinigtes Protein A
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2-8 ºC 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positivkontrolle - Hirngewebe. Negativkontrolle - Jedes nicht-neuronale Gewebe, wie z.B. Fibroblasten

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Not finding the right product?  

Try our Produkt-Auswahlhilfe.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Different expression patterns of Bcl-2, Bcl-xl, and Bax proteins after sublethal forebrain ischemia in C57Black/Crj6 mouse striatum.
Wu, C; Fujihara, H; Yao, J; Qi, S; Li, H; Shimoji, K; Baba, H
Stroke null
Pathogenesis of spinally mediated hyperalgesia in diabetes.
Ramos, KM; Jiang, Y; Svensson, CI; Calcutt, NA
Diabetes null
Michel Cyr et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 20(14), 2541-2543 (2006-10-27)
An expansion in the CAG repeat of the IT15 (huntingtin) gene underlies the development of Huntington's disease (HD), but the basis for the specific vulnerability of dopamine-receptive striatal neurons remains unclear. To examine the potential role of the dopamine system
Localization of the glutamine transporter SNAT1 in rat cerebral cortex and neighboring structures, with a note on its localization in human cortex.
Melone, M; Quagliano, F; Barbaresi, P; Varoqui, H; Erickson, JD; Conti, F
Cerebral Cortex (1991)
Stacey A Trotter et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 26(42), 10756-10767 (2006-10-20)
Malformations of the neocortex are a common cause of human epilepsy; however, the critical issue of how disturbances in cortical organization render neurons epileptogenic remains controversial. The present study addressed this issue by studying inhibitory structure and function before seizure

Artikel

Explore the basics of working with antibodies including technical information on structure, classes, and normal immunoglobulin ranges.

Antibodies combine with specific antigens to generate an exclusive antibody-antigen complex. Learn about the nature of this bond and its use as a molecular tag for research.

Lernen Sie die Grundlagen der Arbeit mit Antikörpern kennen und erhalten Sie technische Informationen über Struktur, Klassen und normale Immunglobulinbereiche.

Flow cytometry dye selection tips match fluorophores to flow cytometer configurations, enhancing panel performance.

Alle anzeigen

Protokolle

Explore our flow cytometry guide to uncover flow cytometry basics, traditional flow cytometer components, key flow cytometry protocol steps, and proper controls.

Learn key steps in flow cytometry protocols to make your next flow cytometry experiment run with ease.

Tips and troubleshooting for FFPE and frozen tissue immunohistochemistry (IHC) protocols using both brightfield analysis of chromogenic detection and fluorescent microscopy.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.