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AB2988

Sigma-Aldrich

Anti-LYVE1-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

Cell surface retention sequence-binding protein 1, Extracellular link domain-containing protein 1, Hyaluronic acid receptor, cell surface retention sequence binding protein-1, extracellular link domain containing 1, extracellular link domain-containing 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

human

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

mouse (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... LYVE1(10894)

Allgemeine Beschreibung

LYVE1 wurde als wichtiger Rezeptor für HA (Glykosaminoglykan-Hyaluronan der extrazellulären Matrix) in der Wand von Lymphgefäßen identifiziert. Die deduzierte Aminosäuresequenz von LYVE1 prognostiziert ein Typ-I-Integralmembran-Polypeptid mit 322 Resten und 41 % Ähnlichkeit mit dem CD44 HA-Rezeptor mit einer extrazellulären Domäne mit 212 Resten, die ein einziges Link-Modul der prototypischen HA-bindenden Domäne der Superfamilie der Linkproteine enthält. Wie CD44 bindet auch das LYVE1-Molekül sowohl lösliches als auch immobilisiertes HA. Anders als CD44 co-lokalisiert das LYVE1-Molekül jedoch mit HA auf der luminalen Seite der Lymphgefäßwand und kommt in Blutgefäßen überhaupt nicht vor. Daher ist LYVE1 der erste charakterisierte lymphspezifische HA-Rezeptor und ein einmalig aussagekräftiger Marker für die Lymphgefäße. Möglicherweise spielt LYVE1 eine Rolle im lymphatischen Hyaluronan-Transport. Außerdem ist LYVE1 an der Bildung von Tumormetastasen beteiligt.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt LYVE1.
Ratte (90 % Sequenzhomologie).

Immunogen

Epitop: Unbekannt
KLH-konjugiertes lineares Peptid, LYVE1 der Maus entsprechend.

Anwendung

Der Anti-LYVE1-Antikörper ist ein Antikörper gegen LYVE1 zur Verwendung in IH.
Forschungsunterkategorie
Apoptose und Krebs
Forschungsunterkategorie
Tumormarker
Nicht für die Verwendung in Western Blot an Mausleberlysat empfohlen.

Qualität

Mittels Immunhistochemie in Ovarialkarzinomgewebe beurteilt.

Immunhistochemische Analyse: Mit einer Verdünnung im Verhältnis 1:1.000 dieses Antikörpers wurde LYVE1 in Ovarialkarzinomgewebe nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~ 40 kDa

Verlinkung

Ersetzt: 07-538

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4, 150 mM NaCl) mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Ovarialkarzinomgewebe

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Soo Mi Lee et al.
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Limited understanding of the cancer biology of metastatic sites is a major factor contributing to poor outcomes in cancer patients. The regional lymph nodes are the most common site of metastasis in most solid cancers and their involvement is a
Wanda F Reynolds et al.
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Parkinson's disease (PD) is due to the oxidation of alpha synuclein (αSyn) contributing to motor impairment. We developed a transgenic mouse model of PD that overexpresses the mutated human αSyn gene (A53T) crossed to a mouse expressing the human MPO
Abdi Ghaffari et al.
Breast cancer research : BCR, 16(5), 438-438 (2014-09-19)
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