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AB15570-I

Sigma-Aldrich

Anti-Tryptophanhydroxylase 1/TPH1-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

Tryptophan 5-hydroxylase 1, Tryptophan 5-monooxygenase 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

mouse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

rat (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Tph1(21990)
rat ... Tph1(24848)

Allgemeine Beschreibung

Tryptophanhydroxylase 1/TPH1, auch bekannt unter den Bezeichnungen Tryptophan-5-hydroxylase 1 oder Tryptophan-5-monooxygenase 1 und codiert von dem Gen TPH1/TPH/TPRH/TRPH, ist ein wichtiges biosynthetisches Enzym, das für die Serotoninsynthese aus L-Tryptophan benötigt wird. TPH1 ist für das Hinzufügen der -OH-Gruppe an 5-Hydroxytryptophan und somit für den ersten und geschwindigkeitsbeschränkenden Schritt bei der Synthese von Serotonin verantwortlich. Serotonin ist ein Neurotransmitter und wirkt antidepressiv auf das Gehirn. Die Aktivität von TPH1 wird auch mittels Phosphorylierung moduliert. Proteinkinase A ist verantwortlich für die Phosphorylierung von TPH1 und trägt dazu bei, seine Aktivität in Neuronen zu modulieren. TPH1 wird vorrangig in Geweben exprimiert, die Serotonin exprimieren, etwa im Gehirn, in der Epiphyse und im ZNS, kann jedoch auch in Haut und Darmgeweben gefunden werden.

Immunogen

Epitop: C-Terminus
KLH-konjugierte lineares Peptid, dem C-Terminus von Tryptophanhydroxylase 1/TPH1 der Ratte entsprechend.

Anwendung

Dieser Anti-Tryptophanhydroxylase 1/TPH1-Antikörper ist zur Verwendung in Western Blotting und IHC (Paraffin) für den Nachweis von Tryptophanhydroxylase 1/TPH1 validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Entwicklungssignalübertragung
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge in einer Verdünnung von 1:50–500 wies Tryptophanhydroxylase 1/TPH1 in Bauchspeicheldrüsen- und Dickdarmgewebe der Maus nach.
Immunohistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge in einer Verdünnung von 1:50 wies Tryptophanhydroxylase 1/TPH1 in Kleinhirn- und Großhirnrindengewebe der Maus nach.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in P815-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wiesen Tryptophanhydroxylase 1/TPH1 in 10 µg P815-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~ 51 kDa gemessen

Verlinkung

Ersetzt: AB15570

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Ryan P Vetreno et al.
Brain, behavior, and immunity, 60, 333-345 (2016-09-21)
Serotonergic neurons of the raphe nucleus regulate sleep, mood, endocrine function, and other processes that mature during adolescence. Alcohol abuse and binge drinking are common during human adolescence. We tested the novel hypothesis that adolescent intermittent ethanol exposure would alter

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