8.18287
Lithiumiodid
anhydrous for synthesis
Synonym(e):
Lithiumiodid
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
ILi
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.85
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
EG-Index-Nummer:
233-822-5
NACRES:
NA.22
Form:
powder
Löslichkeit:
soluble 1640 g/L
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
450 °C
Löslichkeit
soluble 1640 g/L
Dichte
4 g/cm3 at 20 °C
Schüttdichte
1000 kg/m3
Lagertemp.
2-30°C
SMILES String
[Li+].[I-]
InChI
1S/HI.Li/h1H;/q;+1/p-1
InChIKey
HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M
Anwendung
Lithiumiodid (LiI) kann als Katalysator für Synthese von Folgendem eingesetzt werden:
Es kann auch wie folgt eingesetzt werden:
- N-Alkyl 2-pyridonderivate mittels O- zu N-[1,3]-Alkylmigration.[1]
- ββ-Mannoside und β-Rhamnoside aus Glykosylhemiacetalen mittels Eintopf-Chlorierung, -Iodierung und -Glykosylierungsreaktion.[2]
Es kann auch wie folgt eingesetzt werden:
Hinweis zur Analyse
Gehalt (argentometrisch): ≥ 98,0 %
Wasser (K. F.): ≤ 0,50 %
Wasser (K. F.): ≤ 0,50 %
Lagerklassenschlüssel
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Imlirenla Pongener et al.
Chemical science, 12(29), 10070-10075 (2021-08-12)
Stereoselective β-mannosylation is one of the most challenging problems in the synthesis of oligosaccharides. Herein, a highly selective synthesis of β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemi-acetals is reported, following a one-pot chlorination, iodination, glycosylation sequence employing cheap oxalyl chloride, phosphine
Preparation of N-alkyl 2-pyridones via a lithium iodide promoted O- to N-alkyl migration: scope and mechanism
Sarah Z Tasker, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(18), 8220-8230 (2012)
Nanostructured ionic conductors: A study of Vycor7930-LiI composites
Albert Stephanie, et al.
Materials Science and Engineering Technology, 150(3), 199-202 (2008)
Sarah Z Tasker et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 8220-8230 (2012-08-30)
An efficient and inexpensive LiI-promoted O- to N-alkyl migration of 2-benzyloxy-, 2-allyloxy-, and 2-propargyloxypyridines and heterocycles is reported. The reaction produces the corresponding N-alkyl 2-pyridones and analogues under green, solvent-free conditions in good to excellent yields (30 examples, 20-97% yield).
Triphenylphosphine-Catalyzed Alkylative Iododecarboxylation with Lithium Iodide under Visible Light.
Ming-Chen Fu et al.
Organic letters, 22(21), 8572-8577 (2020-10-23)
Under irradiation of 456 nm blue light-emitting diodes, PPh3 catalyzes the iododecarboxylation of aliphatic carboxylic acid derived N-(acyloxy)phthalimide with lithium iodide as an iodine source. The reaction delivers primary, secondary, and bridgehead tertiary alkyl iodides in acetone solvent, and the
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