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Merck

540222

Sigma-Aldrich

Puromycin, Dihydrochlorid

Puromycin, Dihydrochloride, CAS 58-58-2, is An aminonucleoside antibiotic that inhibits protein synthesis by blocking the translation step and causes premature release of nascent polypeptide chains.

Synonym(e):

Puromycin, Dihydrochlorid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H29N7O5 · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
544.43
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (TLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

methanol: 20 mg/mL
water: 50 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C22H29N7O5.2ClH/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12;;/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32);2*1H/t14-,15+,16?,18+,22+;;/m0../s1

InChIKey

MKSVFGKWZLUTTO-USYAMCSGSA-N

Allgemeine Beschreibung

Inhibitor der prokaryotischen und eukaryotischen Proteinsynthese. Nukleosid, das dem Aminoacyladenylat-Terminus der Aminoacyl-tRNA ähnlich ist und um die Bindung an die „A-Stelle“ der großen ribosomalen Untereinheit konkurriert. Seine Integration in ein wachsendes Polypeptid resultiert in der Terminierung der Kettenverlängerung und Freisetzung von naszentem Polypeptid-Puromycin. Wird verwendet für die Selektion von Säugetierzelllinien, die ein transfiziertes PAC-Gen (Streptomyces alboniger) exprimieren, dessen Produkt, die Puromycinacetyltransferase, den Wirkstoff durch Acetylierung inaktiviert. Veranlasst die DNA-Fragmentierung in Thymozyten und menschlichen HL-60-Leukämiezellen. Wie Cycloheximid wird auch Puromycin als genereller Proteinsynthese-Inhibitor in zahlreichen zellulären Assays verwendet.
Proteinsynthese-Inhibitor. Hemmt die Translation durch Auslösung einer vorzeitigen Freisetzung der naszenten Polypeptidketten. Veranlasst die DNA-Fragmentierung in Thymozyten und menschlichen HL-60-Leukämiezellen.
Puromycin-Dihydrochlorid, CAS-Nr. 58-58-2, ist ein Aminonukleosid-Antibiotikum, das die Proteinsynthese durch Blockierung des Translationsschrittes hemmt und eine vorzeitige Freisetzung der naszenten Polypeptidketten bewirkt.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Proteinsynthese

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstituierung mittels Filtration durch eine 0,22 µ;m-Membran sterillisieren, in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res. 216, 149.
Constam, D.B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 26931.
Wirth, M., et al. 1994. J. Virol.68, 566.
Claeyssens, S., et al. 1993. FEBS Lett.315, 7.
Hechler, U., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun.194, 1305.
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976.
de la Luna, S. and Ortí;n, J. 1992. Methods Enzymol.216, 376.
Kalpaxis, D.L. and Drainas, D. 1992. Arch. Biochem. Biophys.300, 629.
Shipston, M.J. and Antoni, F.A. 1992. Biochem. Biophys. Res. Commun.189, 1382.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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