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p75^NTR-Signalweg-Inhibitor, zellpermeabel, TAT-Pep5

The p75^NTR Signaling Inhibitor, Cell-permeable, TAT-Pep5 controls the biological activity of p75^NTR. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

• Synonym(e): p75^NTR-Signalweg-Inhibitor, zellpermeabel, TAT-Pep5
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₅₀H₂₂₇N₅₇O₃₂S₂
• Molekulargewicht: 3404.90
• UNSPSC-Code: 12352202
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: lyophilized solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• Löslichkeit: DMSO: 5 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Der p75^NTR-Inhibitor Pep5 (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-506180&;#124;[/islink]">;506180<;/A>;) wird durch Fusionierung mit der N-terminalen Proteintransduktionsdomänensequenz (11 Aminosäuren) des HIV-Proteins TAT zellpermeabel gemacht. Blockiert nachweislich wirksam die MAG- und Nogo-induzierte Hemmung des Neuritenwachstums bei dorsalen Wurzelganglien (DRG) wie auch bei postnatalen Kleinhirnneuronen. Ein potenzielles Therapeutikum gegen die Hemmung der Regeneration im zentralen Nervensystem.

Der p75^NTR-Inhibitor Pep5 (Katalog-Nr. 506180) wird mit der N-terminalen, 11 Aminosäuren langen Proteintransduktionsdomänensequenz des HIV-Proteins TAT fusioniert und so membrangängig gemacht. Hemmt in vitro nachweislich die Assoziation von p75^NTR und Rho-GDI. Blockiert Berichten zufolge bei einer Konzentration von 100 nM wirksam die MAG- und Nogo-induzierte Hemmung des Neuritenwachstums bei dorsalen Wurzelganglien (DRG) wie auch bei postnatalen Kleinhirnneuronen. Berichten zufolge ein potenzielles Therapeutikum gegen die Hemmung der Regeneration im zentralen Nervensystem.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Blockierung der MAG- und Nogo-induzierten Hemmung des Neuritenwachstums

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sequenz

H₂;N-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Cys¹;²;-Phe-Phe-Arg-Gly-Gly-Phe-Phe-Asn-His-Asn-Pro-Arg-Tyr-Cys²;⁶;-OH

Disulfidbindung (12-26)

Physikalische Form

Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 1 Monat haltbar.

Sonstige Hinweise

Yamashita, T., and Tohyama, M. 2003. Nat. Neurosci.6, 461.
Schwarze, S.R., et al. 1999. Science285, 1569.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable