A highly selective and potent agonist for recombinant human mGlu2 and mGlu3 receptors (Ki = 149 nM and 92 nM, respectively) and for rat neurons mGlu2/3 receptors (Ki = 88 nM). Negligible interactions with other mGlu receptors and ionotropic glutamate receptors, glutamate transporter subtypes, monoamine and other receptors. Widely used for investigating neuropsychiatric disorders in animal models and developing potential treatment for human mental disorders, such as schizophrenia.
Biochem./physiol. Wirkung
Primary Target mGlu₂ & mGlu₃
Target Ki: 149 nM and 92 nM for human mGlu₂ and mGlu₃, respectively.
Warnhinweis
Toxicity: Standard Handling (A)
Rekonstituierung
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months ta -20°C.
Sonstige Hinweise
Seeman, P., 2013. Neuropharmacology.66, 87. Rorick-Kehn, L., et al. 2007. J. Pharmacol. Exp. Ther.321, 308. Fell, M., et al. 2008. J. Pharmacol. Exp. Ther.326, 209. Rodd, Z., et al. 2006. Behav. Brain Res.171, 207. Mezler, M., et al. 2010. Curr. Opi. In Investigational Drugs.11, 833.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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