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Luteolin

An antioxidant flavonoid and a free radical scavenger.

• Synonym(e): Luteolin, 3ʹ,4ʹ,5,7-Tetrahydroxyflavon
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₅H₁₀O₆
• CAS-Nummer: 491-70-3
• Molekulargewicht: 286.24
• MDL-Nummer: MFCD00017309
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥90% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: yellow
• Löslichkeit: aqueous base: 1.4 mg/mL; DMSO: 7 mg/mL; ethanol: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C15H10O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-6,16-19H
• InChIKey: IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein antioxidatives Flavonoid und ein Scavenger für freie Radikale. Hemmt die zytosolische Glutathion-S-Transferase-Aktivität in der Rattenleber. Zeigt auch zytotoxische Wirkungen auf Raji-Lymphomzellen. Die Inkubation der Nicht-Tumor-Zelllinie C3H10T½;CL8 mit Luteolin führt zu einer Induktion der p53-Akkumulation und Apoptose, wobei die Apoptose in der G₂/M-Phase des Zellzyklus stattfindet. Hemmt zudem nachweislich die TPL2-Kinase.

Ein antioxidatives Flavonoid und ein Scavenger für freie Radikale. Hemmt die zytosolische Glutathion-S-Transferase-Aktivität in der Rattenleber. Zeigt auch zytotoxische Wirkungen auf Raji-Lymphomzellen. Die Inkubation der Nicht-Tumor-Zelllinie C3H10T1/2CL8 mit Luteolin führt zu einer Induktion der p53-Akkumulation und Apoptose, wobei die Apoptose in der G₂/M-Phase des Zellzyklus stattfindet. Hemmt zudem nachweislich die TPL2-Kinase.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Zytosolische Glutathion-S-Transferase-Aktivität in der Rattenleber

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 4 Wochen haltbar.

Sonstige Hinweise

Kim, J.E., et al. 2011. J. Pharmacol. Exp. Ther.in press.
Korkina, L.G., and Afanasev, I.B. 1997. Adv. Pharmacol.38, 151.
Plaumann, B., et al. 1996. Oncogene 13, 1605.
Ramanathan, R., et al. 1994. Free Radic. Biol. Med.16, 43.
Shimoi, L., et al. 1994. Carcinogenesis15, 2669.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable