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19-148

Sigma-Aldrich

Bafilomycin A1

Synonym(e):

Bafilomycin A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352106
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

Beschreibung

Bafilomycin A1 is a specific potent inhibitor of vacuolar-type H+-ATPases, and blocks lysosomal cholesterol transport in macrophages.

Qualitätsniveau

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

activity assay: suitable (kinase)

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

Bafilomycin A1 wurde wie folgt verwendet:
  • Als Autophagie-Inhibitor zur Untersuchung seiner Wirkung auf durch Schädel-Hirn-Trauma (SHT)-induzierten Zelltod und Läsionen bei Mäusen
  • Zur Behandlung von Neuronen für pHluorin-Tests zur Messung der Endozytose während der synaptischen Aktivität
  • Zur Blockierung der Autophagie in Mäuseembryonen-Fibroblasten

Biochem./physiol. Wirkung

Inhibitortyp: Kinase

Physikalische Form

C35H58O9

Lagerung und Haltbarkeit

3 Jahre bei -20 °C

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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Seongju Lee et al.
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Seongju Lee et al.
Science signaling, 13(613) (2020-01-09)
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Zongyi Hu et al.
Cell chemical biology, 27(7), 780-792 (2020-05-11)
Chlorcyclizine (CCZ) is a potent hepatitis C virus (HCV) entry inhibitor, but its molecular mechanism is unknown. Here, we show that CCZ directly targets the fusion peptide of HCV E1 and interferes with the fusion process. Generation of CCZ resistance-associated

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