Direkt zum Inhalt
Merck

17-10085

Sigma-Aldrich

Chromatin-Immunpräzipitations-Kit Magna ChIP® A/G

Single day chromatin immunoprecipitation (ChIP) kit containing all necessary reagents to perform 22 individual chromatin immunoprecipitation (ChIP) reactions using magnetic A/G beads.

Synonym(e):

Magnetic ChIP Kit

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.52

Qualitätsniveau

Hersteller/Markenname

Magna ChIP®

Methode(n)

immunoprecipitation (IP): suitable

Versandbedingung

dry ice

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Die Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) ist eine leistungsstarke Methode zur Kartierung der In-vivo-Verteilung von Proteinen, die mit chromosomaler DNA assoziiert sind. Bei diesen Proteinen kann es sich um Histon-Untereinheiten und posttranslationale Modifikationen sowie andere Chromatin-assoziierte Proteine wie Transkriptionsfaktoren, Chromatin-Regulatoren etc. handeln. Zusätzlich kann ChIP verwendet werden, um mit diesen Proteinen assoziierte Regionen des Genoms zu identifizieren, oder umgekehrt, um mit einer bestimmten Region des Genoms assoziierte Proteine zu identifizieren. Die ChIP-Methodik beinhaltet häufig eine Protein-DNA- und Protein-Protein-Vernetzung, eine Fragmentierung des vernetzten Chromatins und eine anschließende Immunpräzipitation des Chromatins mit einem für ein Zielprotein spezifischen Antikörper. Die im Komplex mit dem Zielprotein isolierten DNA-Fragmente können mit einer Vielzahl von Methoden wie PCR, DNA-Microarray und DNA-Sequenzierung identifiziert werden. Mit einer Standard-PCR oder quantitativen PCR kann überprüft werden, ob eine bestimmte DNA-Sequenz (das Gen oder die Region des Genoms) mit dem jeweiligen Protein assoziiert ist. Die Kombination von ChIP und Promoter Microarrays oder Genomic Tiling Microarrays (ChIP-Chip) ermöglicht die genomweite Identifizierung von DNA-Bindungsstellen für Chromatin-assoziierte Proteine mit präziser Auflösung. Die Hochdurchsatz-Sequenzierung von Bibliotheken, die aus immunpräzipitierter chromosomaler DNA (ChIP-Seq) konstruiert wurden, ist eine leistungsstarke Alternative zum ChIP-Chip bei der Kartierung der Protein-DNA-Interaktionen bei Säugetiergenomen.
Im Gegensatz zu Standard-ChIP-Protokollen, die mühsam und zeitaufwendig sein können, kann das Magna-ChIP-Kit-Protokoll den erforderlichen Zeitaufwand für die Durchführung eines ChIP-Experiments von drei auf einen Tag verringern. Zusätzlich erhöht das kleinere Magna-ChIP-Reaktionsvolumen die relative Konzentration des Antikörpers, weshalb die ChIP-Reaktion mit geringeren Mengen des Antikörpers und des gescherten Chromatins durchgeführt werden kann. Und da bei diesem Kit eine Mischung aus Protein-A- und Protein-G-Beads zum Einsatz kommt, kann ein breiteres Spektrum an Antikörper-Isotypen als nur A oder G verwendet werden. Dadurch kann eine größere Bandbreite an Antikörpern genutzt werden und es brauchen keine separaten Kits für die auf Protein A und Protein G basierende Immunpräzipitation erworben werden. Da Magna-ChIP-Kits paramagnetische Beads verwenden, sind sie mit automatisierten Hochdurchsatz-Plattformen kompatibel, so dass zahlreiche ChIP-Reaktionen gleichzeitig durchgeführt werden können. Eigenschaften & Vorteile:
  • Mit dem auf magnetischen Beads basierenden Schnellprotokoll kann eine ChIP innerhalb nur eines Tages durchgeführt werden
  • Mit der Protein-A+G-Bead-Mischung kann bei einer ChIP ein breiteres Spektrum an Antikörpern als nur A oder G verwendet werden
  • Enthält Spin-Säulen, um die DNA-Aufreinigung einfacher und zuverlässiger zu machen – keine unsauberen Phenol-Chloroform-Extraktionen mehr
  • Komplett-Kit mit allen erforderlichen Reagenzien für zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse
  • Kompatibel mit ChIPAb+-validierten Antikörper- und Primer-Sets

Die Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) ist eine wichtige Methode, mit der In-vivo-Interaktionen von Proteinen mit genomischer DNA analysiert werden können. Mit dieser Methode kann jedes Chromatin-assoziierte oder DNA-bindende Protein analysiert werden, sofern ein guter Antikörper gegen das Protein vorhanden ist. Man kann verschiedene Proteine, die in einer bestimmten Region des Genoms lokalisiert sind, oder die genomweite Verteilung eines bestimmten Proteins messen. Eine weitere leistungsstarke Anwendung dieser Methode ist die Analyse von Veränderungen in Histonmodifikationen, die mit Prozessen wie Transkription, Mitose oder DNA-Reparatur korrelieren.

Anwendung

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Zur Entdeckung/Quantifizierung von: Protein A+G

Verpackung

Kit-Kapazität: 22 Chromatin-Immunpräzipitations-Assays

Komponenten

Magnetische Protein-A/G-Beads

ChIP-Verdünnungspuffer

Salzarmer Waschpuffer

Waschpuffer mit hohem Salzgehalt

LiCl-Waschpuffer

TE-Puffer

Zelllyse-Puffer

Puffer für nukleare Lyse

ChIP-Elutionspuffer (ohne Proteinase K)

Proteinase K

RNase A

10x Glycin

10x PBS

Protease-Inhibitor-Cocktail II

Spinfilter

Sammelröhrchen

Bindungsreagenz A

Waschreagenz B

Elutionsreagenz C

Physikalische Form

Zwei Packungen mit allen notwendigen Reagenzien zur Durchführung von 22 einzelnen Chromatin-Immunpräzipitations(ChIP)-Reaktionen. Die mitgelieferten Puffer reichen aus, um Chromatin aus bis zu fünf 15-cm-Platten mit kultivierten Zellen zu erzeugen, wobei jede Platte bis zu 10 Chromatinpräparationen enthält (variiert je nach Zell- und Assay-Typ).

Lagerung und Haltbarkeit

Die Komponenten nach Erhalt bei den auf den Etiketten angegebenen Temperaturen lagern. Die Kit-Komponenten sind bei vorschriftsmäßiger Lagerung ab Versanddatum ein Jahr lang haltbar.

Rechtliche Hinweise

MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

Flammpunkt (°F)

55.4 °F

Flammpunkt (°C)

13 °C


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Genome-wide DNA methylation profiles in hematopoietic stem and progenitor cells reveal overrepresentation of ETS transcription factor binding sites.
Hogart, A; Lichtenberg, J; Ajay, SS; Anderson, S; , ; Margulies, EH; Bodine, DM
Genome Research null
Epigenetic modifications of splicing factor genes in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia.
Wong, JJ; Lau, KA; Pinello, N; Rasko, JE
Cancer Science null
A novel HIV-1-encoded microRNA enhances its viral replication by targeting the TATA box region.
Zhang, Y; Fan, M; Geng, G; Liu, B; Huang, Z; Luo, H; Zhou, J; Guo, X; Cai, W; Zhang, H
Retrovirology null
Hongyu Zhao et al.
Clinical and translational medicine, 9(1), 10-10 (2020-01-30)
The EGFR-vIII mutation is the most common malignant event in GBM. Epigenetic reprogramming in EGFR-activated GBM has recently been suggested to downregulate the expression of tumour suppressor genes. Histone acetylation is important for chromatin structure and function. However, the role
The cross-talk between canonical and non-canonical Wnt-dependent pathways regulates P-glycoprotein expression in human blood-brain barrier cells.
Pinzon-Daza, ML; Salaroglio, IC; Kopecka, J; Garzon, R; Couraud, PO; Ghigo, D; Riganti, C
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism null

Verwandter Inhalt

Protein and nucleic acid interaction reagents and resources for investing protein-RNA, protein-DNA, and protein-protein interactions and associated applications.

Interaktionsreagenzien für Protein und Nukleinsäure und Ressourcen für die Untersuchung von Protein-RNA-, Protein-DNA- und Protein-Protein-Interaktionen und damit verbundene Anwendungen.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.