1.01995

tert-Butylmethylether

for gas chromatography ECD and FID SupraSolv^®

• Synonym(e): tert-Butylmethylether, MTBE, Methyl-tert-butylether, MTB
• Lineare Formel: (CH₃)₃COCH₃
• CAS-Nummer: 1634-04-4
• Molekulargewicht: 88.15
• MDL-Nummer: MFCD00008812
• UNSPSC-Code: 12191502
• EG-Index-Nummer: 216-653-1
• NACRES: NA.03

Eigenschaften

• Dampfdruck: 268 hPa ( 20 °C)
• Qualitätsniveau: 100
• Produktlinie: SupraSolv^®
• Assay: ≥99.8% (GC)
• Form: liquid
• Selbstzündungstemp.: 460 °C
• Wirksamkeit: >2000 mg/kg LD₅₀, oral (Rat); >2000 mg/kg LD₅₀, skin (Rabbit)
• Expl.-Gr.: 1.5-8.5 % (v/v)
• Methode(n): gas chromatography (GC): suitable
• kinematic viscosity: 0.409 cSt(40 °C)
• bp: 55.3 °C/1013 hPa
• mp (Schmelzpunkt): -108.6 °C
• Übergangstemp.: flash point -28 °C
• Dichte: 0.74 g/cm³ at 20 °C
• Lagertemp.: 2-30°C
• InChI: 1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3
• InChIKey: BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

SupraSolv ECD und FID wurden speziell für die Gaschromatographie in Kombination mit Elektroneneinfangdetektoren (ECD) und Flammenionisationsdetektoren (FID) entwickelt. SupraSolv Lösungsmittel bieten das größte spezifizierte Retentionszeitfenster, eine klare Basislinie und ein minimales Signal-Rausch-Verhältnis. Dadurch sind zuverlässige und reproduzierbare Analyseergebnisse möglich.

Anwendung

• Lipase-catalyzed kinetic resolution of novel antitubercular benzoxazole derivatives.: This study used tert-Butyl methyl ether in the lipase-catalyzed kinetic resolution of benzoxazole derivatives, demonstrating its application in the synthesis of enantiomerically pure compounds important for medicinal chemistry (Łukowska-Chojnacka et al., 2018).


• A chemoenzymatic approach to the synthesis of enantiomerically pure (S)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone.: The research developed a chemoenzymatic method using tert-Butyl methyl ether for synthesizing enantiomerically pure compounds, highlighting its utility in producing important chiral building blocks for pharmaceuticals (Lee et al., 2008).


• Determination of roxatidine in human plasma by liquid chromatography/electrospray mass spectrometry and application to a clinical pharmacokinetic study.: This study demonstrated the use of tert-Butyl methyl ether in sample preparation for the analysis of roxatidine in human plasma, emphasizing its role in pharmacokinetic studies (Shin et al., 2007).


• Analysis of coumarin 7-hydroxylation activity of cytochrome P450 2A6 using random mutagenesis.: This paper used tert-Butyl methyl ether in the study of enzyme activity, showing its effectiveness in biochemical assays involving cytochrome P450 enzymes (Kim et al., 2005).


• Comparative fatty acid selectivity of lipases in esterification reactions with glycerol and diol analogues in organic media.: The research employed tert-Butyl methyl ether to investigate lipase selectivity in esterification reactions, illustrating its importance in biocatalysis and industrial applications of enzymatic processes (Lee & Parkin, 2000).

Sonstige Hinweise

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Rechtliche Hinweise

SUPRASOLV is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H225 - H315
• P-Sätze: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P303 + P361 + P353
• Gefahreneinstufungen: Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): -18.4 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): -28 °C - closed cup