100065
2-APB
≥97% (titration), crystalline solid, Ins(1,4,5)P3-induced Ca2+ release inhibitor, Calbiochem®
Synonym(e):
2-APB, 2-Aminoethoxydiphenylborat, (2-Aminoethoxy)diphenylboran
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C14H16BNO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
225.09
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
product name
2-APB, A cell-permeable modulator of Ins(1,4,5)P3-induced Ca2+ release.
Qualitätsniveau
Assay
≥97% (titration)
Form
crystalline solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
Farbe
white
Löslichkeit
DMSO: 20 mg/mL
95% ethanol: 25 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
2-8°C
InChI
1S/C14H16BNO/c16-11-12-17-15(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12,16H2
InChIKey
BLZVCIGGICSWIG-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Zellpermeabler Modulator der durch Ins(1,4,5)P3 eingeleiteten Ca2+-Freisetzung. Hemmt die durch Ins(1,4,5)P3 eingeleitete Freisetzung von Ca2+ aus mikrosomalen Rattenkleinhirnpräparaten (IC50 = 42 µmol/l) ohne die Bindung von [3H]-Ins(1,4,5)P3 an seinen Rezeptor zu beeinflussen. Beeinflusst die Freisetzung von Ca2+ aus dem Ryanodin-sensitiven Ca2+-Speicher aus Beinskelettmuskel und Herz der Ratte nicht. Hemmt spontane sowie phasische Kontraktionen, die durch uterotonische Mittel ausgelöst werden. Hemmt Berichten zufolge auch durch Angiotensin II eingeleitete Kontraktionen der Gefäßmuskulatur.
Zellpermeabler Modulator der durch Ins(1,4,5)P3 eingeleiteten Ca2+-Freisetzung. Hemmt die durch Ins(1,4,5)P3 eingeleitete Freisetzung von Ca2+ aus mikrosomalen Rattenkleinhirnpräparaten (IC50 = 42 µmol/l) ohne die Bindung von [3H]-Ins(1,4,5)P3 an seinen Rezeptor zu beeinflussen. In Leberzellen hemmt 2-APB die speichergesteuerten Ca2+-Kanäle durch einen Mechanismus, der die Bindung an entweder das Kanalprotein oder ein assoziiertes regulatorisches Protein involviert. Hat keine Auswirkung auf die Freisetzung von Ca2+ aus dem Ryanodin-sensitiven Ca2+-Speicher, der aus Beinskelettmuskel und Herz der Ratte hergestellt wurde.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
durch Ins(1,4,5)P3 eingeleitete Freisetzung von Ca2+
durch Ins(1,4,5)P3 eingeleitete Freisetzung von Ca2+
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 42 µmol/l gegen die durch Ins(1,4,5)P3 eingeleitete Freisetzung von Ca2+ aus mikrosomalen Rattenkleinhirnpräparaten
Verpackung
Verpackt unter inertem Gas
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 2 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Brooke, R. T., et al. 2004. Lab. Invest.84, 29.
Gregory, R.B., et al. 2001. Biochem. J.354, 285.
Ma, H.T., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 18888.
Ascher-Landsberg, S., et al. 1999. Biochem. Biophys. Res. Commun.264, 979.
Maruyama, T., et al. 1997. J. Biochem.122, 498.
Gregory, R.B., et al. 2001. Biochem. J.354, 285.
Ma, H.T., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 18888.
Ascher-Landsberg, S., et al. 1999. Biochem. Biophys. Res. Commun.264, 979.
Maruyama, T., et al. 1997. J. Biochem.122, 498.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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