Am Akuten-lymphoblastischen-Leukämie(ALL)-1-Gen (auch bekannt als MLL-, HRX-, HTRX- und TRX1-Gen) am menschlichen Chromosom 11q23 liegen viele lokal gebündelte chromosomale Veränderungen vor, die mit verschiedenen Arten von akuter Leukämie in Verbindung gebracht werden, darunter Deletionen, partielle Duplikationen und Translokationen. Es wird angenommen, dass strukturell variierende Proteine aus dem veränderten Gen zu der malignen Transformation von frühen hämatopoetischen Vorläuferzellen führen.
Spezifität
Erkennt das N-terminale proteolytische Fragment von MLL (MLLN).
Immunogen
Das MBP-Fusionsprotein entspricht den Überresten 161–356 des menschlichen Mixed-Lineage-Leukemia(MLL)-Gens.
Anwendung
Der Anti-MLL/HRX-Antikörper, N-term., Klon N4.4 (monoklonaler Mausantikörper), detektiert MLL/HRX und wird nachweislich erfolgreich in IP und WB eingesetzt.
Qualität
Regelmäßig mittels Immunblot an Zellkernextrakten aus K562-Zellen beurteilt.
Zielbeschreibung
300 kDa
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Immunaffinitätsgereinigtes Immunglobulin in 0,014 M Phosphatpuffer, pH-Wert 7,6, 0,175 M NaCl, 0,07 % Natriumazid und 30 % Glycerin.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Different fusion oncogenes in acute myeloid leukemia (AML) have distinct clinical and laboratory features suggesting different modes of malignant transformation. Here we compare the in vitro effects of representatives of 4 major groups of AML fusion oncogenes on primary human
Molecular and cellular biology, 22(18), 6542-6552 (2002-08-23)
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