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LM1003

Avanti

21:0-22:6 PC

Avanti Research™ - A Croda Brand LM1003, methanol solution

Synonym(e):

1-heneicosanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C51H90NO8P
CAS-Nummer:
1143560-77-3
Molekulargewicht:
876.24
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

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Form

methanol solution

Verpackung

pkg of 1 × 1 mL (LM1003-1EA)

Hersteller/Markenname

Avanti Research™ - A Croda Brand LM1003

Konzentration

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration.)

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

InChI

1S/C51H90NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-38-40-42-44-51(54)60-49(48-59-61(55,56)58-46-45-52(3,4)5)47-57-50(53)43-41-39-37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h8,10,14,16,20,22,26,28,32,34,38,40,49H,6-7,9,11-13,15,17-19,21,23

InChIKey

MBNMYHRROGWUAS-AWYUTHGESA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Phosphatidylcholine (PC) is an abundant phospholipid in the pulmonary surfactant.[1]

Anwendung

21:0-22:6 PC or 1-heneicosanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has been used as a lipid standard/LIPID MAPS (LM) internal standard for phospholipid quantification/analysis using mass spectrometry (MS)[2] and liquid chromatography (LC)-MS[3][4][5].

Verpackung

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM1003-1EA)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9.7 °C - closed cup

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

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Per Larsson et al.
Respiratory physiology & neurobiology, 243, 39-46 (2017-05-16)
Exhaled particles constitute a micro-sample of respiratory tract lining fluid. Inhalations from low lung volumes generate particles in small airways by the airway re-opening mechanism. Forced exhalations are assumed to generate particles in central airways by mechanisms associated with high
Penelope Dimas et al.
eLife, 8 (2019-05-08)
Oligodendrocytes (OLs) support neurons and signal transmission in the central nervous system (CNS) by enwrapping axons with myelin, a lipid-rich membrane structure. We addressed the significance of fatty acid (FA) synthesis in OLs by depleting FA synthase (FASN) from OL
Laura Montani et al.
The Journal of cell biology, 217(4), 1353-1368 (2018-02-13)
Myelination calls for a remarkable surge in cell metabolism to facilitate lipid and membrane production. Endogenous fatty acid (FA) synthesis represents a potentially critical process in myelinating glia. Using genetically modified mice, we show that Schwann cell (SC) intrinsic activity
Rachel Fickes et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 30(24), 2601-2606 (2016-10-01)
Structural analogs of the bioactive lipid 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol were synthesized with a xylitol polar head group and both diacyl and diether radyl groups. Mass spectral characterization of xylitol phospholipids (PX) was carried out using collisional activation and high-resolution mass measurements of
Ulrike Bruning et al.
Cell metabolism, 28(6), 866-880 (2018-08-28)
The role of fatty acid synthesis in endothelial cells (ECs) remains incompletely characterized. We report that fatty acid synthase knockdown (FASNKD) in ECs impedes vessel sprouting by reducing proliferation. Endothelial loss of FASN impaired angiogenesis in vivo, while FASN blockade reduced
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